Huvud
Analyser

Ofloxin 200 mg och 400 mg

Ofloksin är en antibakteriell beredning med ett brett spektrum av åtgärder, som tillhör gruppen fluorokinoloner.

Läkemedlet är aktiva mot ett stort antal mikroorganismer: GONOKOCK, staphylococcus, meningococcus, klamydia, Escherichia coli, Proteus, Brucella, och streptokocker, ureplazmu, mykoplasma, Clostridium, gardnerelly et al.

Efter intern applicering absorberas den snabbt från mag-tarmkanalen. C max i blodplasman observeras i 60-120 minuter efter att ha tagit ofloxacin. Den är bunden av plasmaproteiner 25%. Biotillgängligheten är 96-100%.

Sammansättning och form av frisättning

Aktiv ingrediens i Ofloksina är ofloxacin, ett läkemedel produceras i form av:

  1. Lösning, avsedd för infusioner, genomskinlig gröngul, i 1 ml av vilken innehåller 2 mg av huvudkomponenten. Andra ämnen är: natriumklorid, dinatriumedetatdihydrat, koncentrerad saltsyra, vatten d / u. Läkemedlet administreras i en dos av 100 ml i glas färglösa ampuller;
  2. Tabletter täckta med vit film, bikonvex rund, med ofloxacin i en dos av 400 eller 200 mg. Hjälpämnen: poloxamer, majsstärkelse, krospovidon, magnesiumstearat, talk, laktosmonohydrat, povidon. Sammansättningen av skalet innefattar: titandioxid, makrogol, talk, hypromellos. Det är realiserat på 10 eller 7 tabletter i förpackningar med cellulär kontur. 1 eller 2 förpackningar i en kartongbunt.

Klinisk-farmakologisk grupp: antibakteriell beredning av gruppen av fluorokinoloner.

Vad förskrivs forloxin?

Ofloksin har väl beprövats vid behandling av:

  • infektioner av ben och leder
  • infektioner av mjukvävnad och hud;
  • njurinfektioner (pyelonefrit);
  • urinvägsinfektioner (uretrit, cystit);
  • meningit;
  • chlamydia;
  • samtidig infektioner i aids;
  • infektioner i bäckenorganen (endometrit, salpingit, cervicit, parametrit, prostatit);
  • allvarliga infektioner i könsorganen (orchitis, kolpit, epididymit, gonorré, prostatit)
  • Infektionsinflammatoriska sjukdomar i bukhålan (gastrointestinala infektioner, gallkanaler / med undantag av bakteriell enterit);
  • allvarliga infektioner i luftvägarna (bronkiektas, lungabscess, lunginflammation);
  • infektioner av ENT-organen (otitis media, sinusit, faryngit, laryngit (utom akut tonsillit);
  • infektioner i ögonen (konjunktivit, bakteriella sår i hornhinnan, blepharit, dacryocystit, meibomit, keratit).

Även ofloxin används aktivt:

  • vid profylax av infektiösa komplikationer efter kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av en främmande kropp eller ögonskada;
  • i den komplicerade terapin av tuberkulos;
  • vid förebyggande av infektioner hos patienter med immunbrist (neutropeni).

Farmakologisk aktivitet

Fluorokinolon antimikrobiellt läkemedel Ofloksin breda tabletter spektrum har en bakteriedödande effekt, dvs orsaka döden av de patogena bakterier. Enumerate, mot alla mikroorganismer effektiv farmaceutisk beredning: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophilus ducreyi, Propionibacterium acnes, Legionella spp, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Övrigt de rättsakter läkemedels på sådana bakterier: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhalis, Serratia spp, Corynebacterium spp, Plesiomonas shigelloides, Providencia spp, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spp.

Efter att ha tagit ofloxin absorberas med 95%, är ungefär samma procentandel biotillgängligheten för läkemedlet. Bindning till proteiner - 25%. Ofloxacin tränger in i vissa flytande medier i kroppen, såväl som i många vävnader. Kumulera inte (ackumuleras inte). Fram till sju varar halveringstiden för drogen. Metaboliserad i levern. I oförändrad form utsöndras i urinen.

Instruktioner för användning

Enligt bruksanvisningen tas Ofloxin tabletter före måltid eller under måltider, inuti, sväljer hela och med tillräckligt med vatten.

Läkaren föreskriver dosen och varaktigheten av läkemedlet på grundval av kliniska indikationer, med hänsyn till svårighetsgraden av patientens tillstånd, typ av infektion och funktionella parametrar i lever och njurar.

  • Den rekommenderade dagliga dosen kan vara från 0,2 till 0,6 g, så att dosen till 0,4 gram per dag tas som en gång, företrädesvis på morgonen, men dosen är större än 0,4 g uppdelades i två lika delar och tas med regelbundna intervall 2 gånger om dagen. Behandlingstiden är 7-10 dagar.
  • Vid svåra former av infektiösa patologier, eller med övervikt av patienten, kan den dagliga dosen ökas till 0,8 g.
  • Vid behandling av okomplicerade infektioner i de nedre delarna av urinvägarna utser 0,2 g per dag i 3-5 dagar, med gonorré - 0,4 g en gång.

Den initiala behandlingen av Ofloxin i form av en lösning för infusioner efter förbättring av patientens tillstånd kan fortsättas genom att ta tabletterna i samma dos.

Kontraindicerad samtidig användning med antacida.

Hittade svurit fiende Svampspik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Ofloxin 200 mg - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Preparatets namn: OFLOKSIN

Internationellt nonproprietary namn:

Doseringsform:

INNEHÅLL
Aktiv substans: ofloxacin - 200 mg.
Hjälpämnen: kärna: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 25, krospovidon, poloxamer, magnesiumstearat, talk;
filmmantel: hypromellos 2910/5, makrogol 6000, talk, titandioxid.

BESKRIVNING
Runda bikonvexa tabletter täckta med ett filmskal, vit eller nästan vit, med en halv och en halv risk på ena sidan och gravering "200" på den andra. På sprickan: vit eller nästan vit.

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPP
Antimikrobiellt medel, fluorokinolon

ATC-kod: [J01MA01]

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakodynamik
Det antimikrobiella medlet enligt ett brett spektrum fluorokinolon verkar på det bakteriella enzymet DNA-gyras, som ger övertvinning och således stabiliteten av bakteriellt DNA (DNA-destabiliseringskedjor leder till deras destruktion). Har en bakteriedödande effekt.
Det är aktivt mot mikroorganismer, som producerar beta-laktamas och snabbt växande atypiska mykobakterier. Känslig: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia alvei, Proteus spp. (Inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiva och indol-negativa), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella kikhosta, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp. Olika känslighet för läkemedlet besitta: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae och Streptococcus viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis och Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, och Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de flesta fall okänsliga: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (t ex Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Det verkar på Treponema pallidum.

farmakokinetik
Absorption efter intag är snabb och fullständig (95%). Biotillgänglighet - över 96%, bindning med plasmaproteiner - 25%, tid till maximal koncentration (TStah) oralt - 1-2 h, den maximala koncentrationen (Cmax) efter att ha tagit en dos av 100 mg, 300 mg, 600 mg 1, 3, 4 och 6,9 mg / L och beror på dosen: efter en enstaka dos av 200 mg och 400 mg är den 2,5 μg / ml respektive 5 μg / ml. Livsmedel kan sakta absorbera, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten.
Tydlig fördelningsvolym - 100 liter. Utbredning: celler (leukocyter, alveolära makrofager), hud, mjuka vävnader, ben, organ av buken och bäckenorganen, andningsorganen, urin, saliv, galla, prostata sekre, penetrerar väl blod-hjärnbarriären, placentabarriären, utsöndras i modersmjölk. Det tränger in i spinalvätskan vid de inflammerade och icke-inflammerade meninger (14-60%).
Metaboliserad i levern (ca 5%) för att bilda N-oxid ofloxacin och dysmetyllofloxacin. Halveringstiden är 4,5 till 7 timmar (oavsett dos). Det utsöndras av njurarna - 75-90% (oförändrat), ca 4% - med galla. Extrarenal clearance är mindre än 20%.
Efter en enda applikation i en dos av 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar. Vid nedsatt njur / lever kan utsöndringen sakta ner. Kumulera inte. När hemodialys avlägsnas 10-30% av läkemedlet.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Infektiös-inflammatoriska sjukdomar orsakade av känsliga organismer: andningsvägsinfektioner (bronkit, pneumoni), övre luftvägarna (sinusit, faryngit, otitis media, laryngit), hud, mjukdelar, ben, leder, smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallvägarna, njure (pyelonefrit), urinvägsinfektioner (cystit, uretrit), bäckenorgan (endometrit, salpingit, ooforit, cervicit, parametritis, prostatit), könsorganen (colpitis, orkit, epididymit), gonorré, klamydia; meningit; förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

KONTRA
Överkänslighet mot läkemedlet, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, epilepsi (inklusive historia), minska kramptröskeln (inklusive efter kraniocerebralt trauma, stroke, eller inflammation i det centrala nervsystemet); ålder till 18 år (tills skeletten är klar), graviditet, laktationsperiod, senskada med tidigare behandling med kinoloner.

Var försiktig - ateroskleros av cerebrala kärl, cerebrala cirkulationssjukdomar (i historien), kroniskt njursvikt, organiska skador i centrala nervsystemet, förlängning av QT-intervallet.

ANVÄNDNINGSVÄG OCH DOSER
Inside.
Dosen av ofloxacin och behandlingens varaktighet beror på svårighetsgrad och typ av infektion, patientens allmänna tillstånd och njurfunktionens funktion.
Det genomsnittliga dagliga intaget för vuxna är från 200 mg till 600 mg. Behandlingstiden är 7-10 dagar.
En dos på upp till 400 mg per dag kan ges i en session, helst på morgonen. Doser över 400 mg per dag ska delas upp i 2 uppdelade doser med ett jämnt tidsintervall. Tabletter ska tas hela, tvättas med vatten före och under måltiden. Det är nödvändigt att undvika samtidig mottagning tillsammans med antacida.
Vid svåra infektioner eller vid behandling av patienter med övervikt kan daglig dos ökas till 800 mg.
I okomplicerade infektioner i de nedre delarna av urinvägs läkemedlet föreskrivs i en dos av 200 mg per dag i 3-5 dagar. Med gonorré föreskrivs 400 mg en gång.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (med ett kreatininclearance på 50-20 ml / min) ska en enstaka dos vara 50% av den genomsnittliga dosen med en multiplication av 2 gånger per dag eller en fullständig enstaka dos som administreras en gång om dagen.
När kreatininclearance är mindre än 20 ml / min är primärdosen 200 mg, därefter 100 mg per dag varannan dag.
Med hemodialys och peritonealdialys - 100 mg var 24: e timme.
Hos patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas inte att överskrida den maximala dagliga dosen på 400 mg.
Den initierade intravenösa behandlingen av ofloxacin kan fortsättas med tablettformen av läkemedlet i samma dos (med förbättring av patientens tillstånd).

ADVERSE EFFEKTER
Från matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, illamående, kräkningar, diarré, gasbildning, buksmärtor, ökad aktivitet av "lever" naser, Hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, pseudomembranös enterokolit, hepatit.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, brist på rörelse, darrningar, kramper, domningar och parestesier i extremiteterna, intensiva drömmar "mardröms" dröm, psykotiska reaktioner, ångest, tillstånd av upphetsning, fobier, depression, förvirring, hallucinationer, ökat intrakraniellt tryck.
Från muskuloskeletala systemet: tendonit, myalgi, artralgi, tendosynovit, senbrist, rabdomyolys, muskelsvaghet.
Från sinnena: överträdelse av färguppfattning, diplopi, kränkande smak, lukt, hörsel och balans.
Från hjärt-kärlsystemet: takykardi, sänkning av artärtrycket, vaskulit, kollaps.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, hypersensitivitetspneumonit, allergisk nefrit, eosinofili, feber, angioneurotiskt ödem, bronkospasm, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme, anafylaktisk chock.
Från huden: punktblödningar (petechiae), dermatit bullous hemorragisk, papulär utslag med cortex, vilket indikerar nederlag av blodkärl (vaskulit).
Från hematopoiesen: leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.
Ur urinvägarna: akut interstitiell nefrit, nedsatt njurfunktion, hyperkreatininemi, ökade ureinnivåer.
annat: dysbakteri, superinfektion, hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus), ljuskänslighet, vaginit.

ÖVERDOS
symptom: yrsel, förvirring, hämning, desorientering, sömnighet, kräkningar.
behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. När hemodialys avlägsnas 10-30% av läkemedlet.

Interaktioner med andra droger
Livsmedelsprodukter, antacida som innehåller aluminium (AI 3+), kalcium (Ca2 +), magnesium (Mg 2 +) eller ferrisalter minska absorptionen av ofloxacin, bildar olösliga komplex (tidsintervallet mellan administrering av dessa läkemedel måste vara minst 2 timmar ).
Vid samtidig förskrivning med QT-förlängda läkemedel (IA- och III-klasser av antiarytmiska läkemedel, tricykliska antidepressiva medel, makrolider) ökar risken för förlängning av QT-intervallet.
Minskar clearance av teofyllin med 25% (med samtidig användning bör dosen av teofyllin minska).
Cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar tubulär sekretion - öka koncentrationen av ofloxacin i plasma. Ökar koncentrationen av glibenklamid i plasma.
Vid samtidig mottagning med antagonister av K-vitamin är det nödvändigt att kontrollera blodkoagulationssystemet.
Vid administrering med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, derivat av nitroimidazol och metylxantiner ökar risken för neurotoxiska effekter.
Vid samtidig utnämning med glukokortikosteroider ökar risken för sönderbrytning, särskilt hos äldre.
När det administreras med läkemedel som alkaliserar urin (hämmare av kolsyraanhydras, citrater, natriumbikarbonat) ökar risken för kristalluri och nefrotoxiska effekter.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Det är inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker. Ej indicerat vid behandling av akut tonsillit.
Det rekommenderas inte att använda mer än 2 månader, utsatt för solljus, ultravioletta strålar (kvicksilver-kvarts lampor, solarium). I händelse av biverkningar från centrala nervsystemet är allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, läkemedelsuttag nödvändig. Med pseudomembranös kolit, bekräftad koloskopisk och / eller histologisk, indikeras oral administrering av vancomycin och metronidazol.
Sällsynt utveckling av tendonit kan leda till ryggningar i senor (huvudsakligen akillessenen), särskilt hos äldre patienter. Vid tecken på tendonit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, immobilisera Achillessenen och rådfråga en ortopedist.
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra bilfordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna, du kan inte använda etanol.
Vid användning av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tamponger på grund av den ökade risken för tröstutveckling.
Mot bakgrund av behandlingen kan myastheniflödet förvärras, och porfyriattacker kan vara vanligare hos predisponerade patienter. Kan leda till falsk-negativa resultat i den bakteriologiska diagnosen av tuberkulos (förhindrar frisättning av Mycobacterium tuberculosis).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion är det nödvändigt att övervaka koncentrationen av ofloxacin i plasma. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (dosjustering krävs).

FORMULÄR
Tabletter, filmdragerade, 200 mg.
För 7 eller 10 tabletter i en blister av PVC / A1. 1 blister (10 tabletter) eller 2 blåsor (7 eller 10 tabletter vardera) tillsammans med instruktioner för användning i en kartong.

FÖRVARINGSVILLKOR
Vid en temperatur av 10 ° C till 25 ° C på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

HUVUDLIV
3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

FRISKRIVNINGAR FRÅN LÄKEMEDEL
Under receptet.

TILLVERKARE
ZENTIVA som, Tjeckien (Prag 10, 10237);

Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till adressen till LLC "ZENTIVA PHARMA":
Ryssland, 119017, Moskva, ul. Bolshaya Ordynka, 40, s. 4.

Ofloksin

Beskrivningen är aktuell på 2014/07/30

  • Latinska namn: Ofloxin
  • ATX-kod: J01MA01
  • Aktiv beståndsdel: Ofloxacin (ofloxacin)
  • producent: Zentiva A.C., Tjeckien

struktur

Ofloxin 200 mg

Hjälpämnena är: majsstärkelse, poloxamer, magnesiumstearat, laktosmonohydrat, krospovidon, povidon, talkum; i skalskalet ingår hypromellos, makrogol, titandioxid, talk.

Ofloxin 400 mg

1 tablett innehåller 400 mg ofloxacin.

Hjälpämnena är: majsstärkelse, magnesiumstearat, poloxamer, laktosmonohydrat, krospovidon, povidon, talkum; i skalskalet ingår hypromellos, makrogol, titandioxid, talk.

Typ av problem

Ofloksin finns i form av tabletter av rund, bikonvex form av vit färg, fri från föroreningar och främmande lukt. Tabletten är belagd och har delningsrisk. Beroende på dosen, en gravyr "200"Eller"400". Vid pausen, en komprimerad vit massa.

Konturblåsorna placeras i en kartonglåda.

Varje förpackning måste innehålla en detaljerad instruktion för användningen av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

ofloxacin är ett antimikrobiellt medel med ett brett spektrum av bakteriedödande verkan. Han tillhör gruppen fluorokinoloner. Den huvudsakliga effekten av ofloxacin är på enzymet DNA-gyrase, vilket ger bakterier med superekvirrel DNA. Läkemedlet destabiliserar DNA-kedjan, vilket leder till mikroorganismernas död.

ofloxacin har en hög aktivitet mot mikroorganismer som producerar p-laktamaser och används också för att styra sådana snabbt växande atypiska mikrobakterier som Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus spp.

Läkemedlet är också effektivt mot stafylokocker (inklusive penicillinasproducerande och meticillinresistenta stammar (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

Drogen visar också goda resultat vid behandling av sjukdomar som orsakas av följande mikrobakterier: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spr., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio spr., Pseudomonas aeruginosa.

Det är lämpligt att använda detta antibiotikum och med aktiv reproduktion Helicobacter pylori, Acinetobacter sp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Mindre aktiv är Ofloxin när det gäller infektionssjukdomar som orsakas av streptokocker grupp A, B, C. Anaerober har också en obetydlig känslighet för läkemedlet, med undantag för Clostridium perfringens. I dessa fall har ofloxacin minimal effekt och, om möjligt, andra droger används bättre för att bromsa reproduktionen av dessa bakterier.

Helt okänslig för preparatet anaeroba bakterier Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Och Peptostreptococcus spp.

Ooperativ Ofloksin och i relation till Treponema pallidum.

sugning

När läkemedlet tas är absorptionen fullständig (95%) och snabb. Biotillgängligheten överstiger 96%. Cmax vid dosering av 100 mg, 300 mg och 600 mg når 1 mg / l, 3,4 mg / l respektive 6,9 ​​mg / l. Med en enda administrering av läkemedlet i en dos av 200 mg och 400 mg C max når 2,5 μg / ml och 5 μg / ml. Det bör noteras att ätning avsevärt sänker absorptionen, men det påverkar inte biotillgängligheten signifikant.

fördelning

Bindningen av ofloxacin till plasmaproteiner är 20-25%. Tydlig Vd når 100 liter.
Läkemedlet passerar lätt många vätskor och vävnader (lakrimal och cerebrospinalvätska, urin, saliv, bronkiella sekret och t. D.) Även ofloxacin lätt penetrerar placentabarriären och blod-hjärnbarriären, och också utsöndras i bröstmjölk. Penetrationsförmågan hos läkemedlet i cerebrospinalvätskan varierar från 14 till 60%. Ofloxacin ackumuleras inte.

metabolism

metabolism förekommer i levern. Dimetylfloxacin och ofloxacin N-oxid bildas.

avel

T1 / 2 när det tas oralt, oavsett dosen dras tillbaka efter 4,5-7 timmar. Utskiljning utförs av njurarna (75-90%) och gallan (4%). Extrarenal clearance är ca 20%. Patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens bör komma ihåg att T1 / 2 av läkemedlet ökar. Med en enda applikation i en dos av 200 mg avloxacin kan detekteras i urinen i 20-24 timmar.

Indikationer för användning

Ofloksin har väl beprövats vid behandling av:

  • svåra andningsinfektioner (bronkiektasi, lungens abscess,lunginflammation);
  • infektioner av ENT-organen (otitis media, bihåleinflammation, faryngit, laryngit / med undantag för akut tonsillit /);
  • infektioner av ben och leder
  • infektioner av mjukvävnad och hud;
  • Infektionsinflammatoriska sjukdomar i bukhålan (gastrointestinala infektioner, gallkanaler / med undantag av bakteriell enterit /);
  • njureinfektioner (pyelonefrit);
  • urinvägsinfektioner (uretrit, cystit);
  • infektioner i bäckenorganen (endometrit, salpingit, cervicit, parametrit, prostatit);
  • allvarliga infektioner i könsorganen (orchitis, kolpit, epididymit, gonorré, prostatit);
  • meningit;
  • chlamydia;
  • associerade infektioner med aIDS;
  • infektioner i ögonen (konjunktivit, bakteriella sår i hornhinnan, blefarit, dacryocystit, meibomit, keratit).

Även ofloxin används aktivt:

  • vid profylax av infektiösa komplikationer efter kirurgiska ingrepp i samband med avlägsnande av en främmande kropp eller ögonskada;
  • med komplex terapi tuberkulos;
  • i förebyggande av infektioner hos patienter med immunsupprimerade (neutropeni).

Kontra

Det bör nekas att ta Ofloksina:

  • vid brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • vid epilepsi (inklusive i anamnese);
  • vidreducerande krampsgränsen (inklusive efter stroke, craniocerebralt trauma eller några inflammatoriska processer i centrala nervsystemet).
  • personer under 18 år
  • Personer som är överkänsliga mot komponenterna i läkemedlet.
  • gravida kvinnor;
  • kvinnor under amning.

Med försiktighet bör läkemedlet tillämpas på personer med sjukdomar som är förknippade med nedsatt hjärncirkulation och ateroskleros av cerebrala kärl. vid kroniskt njursvikt och organiska skador i centrala nervsystemet Det är lämpligt att välja för behandlingsdroger med ett liknande spektrum av åtgärder, men mindre farliga.

Biverkningar

Under behandlingen med Ofloxin kan patienten känna sig obekväma och lida av:

  • Från sidan matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, diarré, flatulens, buksmärta(inklusive gastralgii), ökad aktivitet av hepatiska transaminaser, Hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolit.
  • Från sidan perifert nervsystem och CNS:huvudvärk, yrsel, rörelse osäkerhet, tremor, anfall, domningar och parestesier av extremiteter, intensiva drömmar, mardrömmar drömmar, psykotiska reaktioner, ångest,ökad excitabilitet,fobier, depression, förvirring, hallucinationer, ökat intrakraniellt tryck.
  • Från sidan känsla organ: kränkningar av färguppfattning, diplopi,smakproblem, hörsel, lukt och balans.
  • Från sidan kardiovaskulärt system: takykardi, vaskulit, kollaps.
  • Från sidan muskuloskeletala systemet: tendonit, myalgi, artralgi, tendosynovit, senarbrott.
  • Från sidan hematopoiesis-system: leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.
  • Från sidan urinvägarna: akut interstitial nefrit, nedsatt njurfunktion, hyperkreatininemi,öka urininnehållet.
  • Allergiska reaktioner:hudutslag, klåda, urticaria, hypersensitivitetspneumonit, allergisk nefrit, eosinofili, feber, angioödem, bronkokonstriktion, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, ljuskänslighet, erythema multiforme, anafylaktisk chock.
  • Dermatologiska reaktioner: punktblödningar (petechia), bullous hemorragisk dermatit, papulär hudutslag, vaskulit.
  • Och också: dysbios, superinfektion, hypoglykemi(hos patienter diabetes mellitus) vaginit.

Instruktioner för användning av Ofloxin (Metod och dosering)

På grund av att Ofloxin används för att behandla ett brett spektrum av sjukdomar, väljes dosen av detta antibiotikum individuellt och beror inte bara på svårighetsgraden och lokaliseringen av infektionsförloppet utan även på patientens allmänna tillstånd. Särskild uppmärksamhet i instruktionerna för Ofloxin 400 mg ska sättas på lever och njurfunktion.

Vuxna ordinerar en dos på 200 mg två gånger dagligen, eller 400 mg en gång om dagen. Maximal dos per dag får inte överstiga 800 mg. Behandlingsförloppet bestäms av patogenens känslighet och är vanligtvis 7-10 dagar. Ta drogen helst på morgonen i 30-60 minuter innan du äter. Ta tabletterna med lite vatten.

Innan du börjar ta läkemedlet bör du alltid rådgöra med din läkare, eftersom dosen för behandling av olika sjukdomar kan variera.

överdos

Vid överdosering kan patienten uppleva följande symtom:

För att eliminera dessa symptom är det nödvändigt att skölja magen så fort som möjligt och att använda symptomatisk behandling.

interaktion

När du tar drogen inuti, bör du komma ihåg att det minskar absorptionen avsevärt ofloxacin livsmedel som innehåller stora mängder kalcium-, aluminium-, magnesium- och järnsalter, eftersom de bildar olösliga komplex. Det bör säkerställas att intervallet mellan takingloxin och dessa ämnen är minst 2 timmar.

När du mottar ofloxacin 25% minskat clearance av teofyllin och det är lämpligt att reducera dosen i denna situation teofyllin.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, eftersom samtidig administrering med Ofloxin kan öka koncentrationen av ofloxacin i plasma signifikant.

koncentration glibenklamid i plasma är också beroende av Ofloksin.

Ta inte ORLOXIN samtidigt med antagonister av vitamin K, eftersom detta kan påverka tillståndet för blodkoagulationssystem.

derivat nitroimidazol och metylxantiner med gemensam antagning kan orsaka utveckling neurotoxiska effekter, och GCS ökar risken för bristning av senor, vilket är särskilt farligt för äldre.

Att ta ofloxin med läkemedel som alkaliserar urin kan leda till ökad risk att utvecklas och utvecklas nefrotoxiska effekter och kristalluri.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet frigörs på recept.

Förvaringsförhållanden

Ofloxin ska förvaras på ett torrt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Läkemedlet ska inte vara tillgängligt för barn.

Utgångsdatum

Hållbarheten för Ofloxin är 3 år.

analoger

För närvarande har Ofloxin cirka 20 analoger från både inhemska och utländska tillverkare. De mest populära idag är sådana droger som: Zanocin, Ofloxacin, Oflocid och Lofloks.

Även strukturella analoger för den aktiva substansen är: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Uniflox, Floxal.

Recensioner om ofloxin

Utvärderingen av ofloxin på forum varierar från 1 till 5 på en 5-punkts skala.

Efter att ha analyserat yttranden från besökare till medicinska forum kan man dra slutsatsen att patienter som fullbordat hela behandlingsförloppet var helt nöjda med resultaten av behandlingen. Låga bedömningar av drogen ställer oftast besökarna, i vilka Ofloksin orsakade de starkaste biverkningarna. Oftast i forumet klagar patienterna på svår smärta i magen, aptitlöshet, utseende tröst, retardation, sömnighet och även natt hallucinationer.

Är oLOXINE ett antibiotikum eller inte?

Många diskussioner på forumet ägnas åt denna fråga. Sedan experter ge ett definitivt svar som Ofloksin är ganska kraftfull antibiotika och råda patienter hos vilka detta läkemedel orsakar svåra besvär, för att plocka upp för behandling av mindre giftiga droger.

Det finns ingen information om läkemedlet Ofloxin på Wikipedia.

Pris Ofloxin, var att köpa

Medelpriset för Ofloksin i Ukraina beror på vilken dos av läkemedlet du är intresserad av. Pris Ofloxin 400 mg är 150 UAH, och priset 200 mg 94 UAH.

Priset på Ofloksin i Moskva är 298 rubel. och 165 rubel. respektive.

Ofloksin - instruktioner för användning, antibiotiska analoger betyg frisättningsformer (tabletter av 200 mg och 400 mg, för infusionslösning i ampuller) ett läkemedel för behandling prostatit, cystit och bronkit hos vuxna, barn och gravida

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för att använda drogen Ofloksin. Det finns recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av denna medicinering samt yttranden från läkare specialister på användningen av antibiotikum Ofloksina i deras praktik. En stor förfrågan är att aktivt lägga till sin återkoppling om drogen: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, som observerades komplikationer och biverkningar, eventuellt inte deklarerade av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Ofloxin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av prostatit, bronkit och cystit hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Interaktion av läkemedlet med alkohol.

Ofloksin - antimikrobiell beredning av ett brett spektrum av bakteriedödande verkan från gruppen av fluorokinoloner. Effekter på enzymet DNA-gyrase, vilket ger superkonvolvering och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA (destabilisering av DNA-kedjor leder till mikroorganismernas död).

Det är aktivt mot mikroorganismer som producerar beta-laktamaser och snabbväxande atypiska mykobakterier, inkl. Staphylococcus spp. (Inklusive Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (klamydia), Legionella spp. (Legionella), Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Olika känslighet för läkemedlet besitta Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis (mykoplasma), Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, och Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma) Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de flesta fall, är inte känsliga för läkemedlet: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....).

Ej aktiv mot Treponema pallidum.

struktur

Ofloxacin + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet är absorptionen snabb och fullständig (95%). Biotillgängligheten är mer än 96%. Ätning kan sakta suga, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten. Bindning till plasmaproteiner - 20-25%.

Ofloxacin tränger in i många vävnader och kroppsvätskor, inklusive. saliv, bronkialsekret, galla, urin, spinalvätska och tår, pus i lungan, prostata, hud, vita blodkroppar, alveolära makrofager, inälvor, ben, bukorganen och bäckenet. Väl penetrerar blod-hjärnbarriären (GEB), placenta barriären, utsöndras i bröstmjölk. Det tränger in i spinalvätskan vid de inflammerade och icke-inflammerade meninger (14-60%). Kumulera inte. Metaboliserad i levern (ca 5%) för att bilda N-oxid ofloxacin och dimetylfloxacin. Det utsöndras av njurarna i oförändrad form - 75-90%, med galla - ca 4%. Extrarenal clearance är mindre än 20%.

vittnesbörd

Infektionsinflammatoriska sjukdomar orsakade av känsliga mikroorganismer:

  • infektioner i luftvägarna (bronkit, lunginflammation);
  • infektion i ENT-organen (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit);
  • infektioner i huden och mjuka vävnader;
  • infektion av ben och leder
  • Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallgångarna;
  • njureinfektion (pyelonefrit) och urinväg (cystit, uretrit);
  • infektion i bäckenorganen (endometritis, salpingit, oophorit, cervicit, parametritis, prostatit) och könsorgan (kolpit, orchitis, epididymit);
  • gonorré;
  • chlamydia;
  • meningit.

Förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

Blanketter för frisläppande

Tabletter belagda med 200 mg och 400 mg.

Lösning för infusioner (injektioner i ampuller för injektionsvätskor).

Andra läkemedelsformer av läkemedlet, oavsett om det är droppar för ögonen eller salva, existerar inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet är ordinerat inuti.

Doseringen av läkemedlet och behandlingens längd beror på svårighetsgraden och typen av infektion, liksom mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd och lever och njurfunktion.

Vuxna ordineras i en daglig dos av 200-600 mg. Behandlingstiden är 7-10 dagar. En dos på upp till 400 mg per dag kan ges i en session, helst på morgonen. En dos på mer än 400 mg per dag ska delas upp i 2 uppdelade doser med lika lång tid.

Vid svåra infektioner eller vid behandling av patienter med överdriven kroppsvikt kan den dagliga dosen ökas till 800 mg.

I okomplicerade infektioner i de nedre delarna av urinvägs läkemedlet föreskrivs i en dos av 200 mg per dag i 3-5 dagar.

Med gonorré föreskrivs 400 mg en gång.

Vid leversvikt är den maximala dagliga dosen 400 mg.

Den initierade behandlingen med ofloxacin intravenöst kan fortsättas med läkemedlet i form av tabletter i samma dos (med förbättring av patientens tillstånd).

Tabletter ska tas hela, med vatten, före eller under måltiden. Det är nödvändigt att undvika samtidig mottagning med antacida.

Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalitet och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd och lever och njurfunktion.

Intravenös droppintroduktion börjar med en engångsdos på 200 mg, som injiceras långsamt i 30-60 minuter. När patientens tillstånd förbättras överförs de till oral administrering av läkemedlet vid samma dagliga dos.

Med infektioner i urinvägarna ordineras i en dos av 100 mg 1-2 gånger om dagen.

Med infektioner av njurarna och könsorganen - 100-200 mg 2 gånger om dagen.

För infektioner i andningsorganen, liksom ENT-organ, infektioner i hud och mjukvävnader, ben och leder, infektioner i bukhålan, septiska infektioner - 200 mg 2 gånger om dagen. Vid behov öka dosen till 400 mg två gånger om dagen.

För förebyggande av infektioner hos patienter med en markant minskning av immunitet - in / in dropp 200 mg i en 5% lösning av glukos. Infusionsvaraktigheten är 30 minuter. Använd endast nyberedda lösningar.

Bieffekt

  • anorexi;
  • illamående, kräkningar;
  • diarré;
  • flatulens;
  • buksmärtor (inklusive gastralgi)
  • kolestatisk gulsot;
  • pseudomembran enterocolit;
  • hepatit;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • osäkerhet om rörelser;
  • tremor;
  • konvulsioner;
  • domningar och parestesi i lemmarna;
  • mardrömmar drömmar;
  • psykotiska reaktioner;
  • ångest;
  • ökad excitabilitet;
  • fobier;
  • depression;
  • förvirring av medvetandet
  • hallucinationer;
  • ökat intrakraniellt tryck;
  • kränkning av färguppfattning
  • dubbelseende;
  • nedsättning av smak, lukt, hörsel och balans
  • takykardi;
  • en minskning av blodtrycket;
  • vaskulit;
  • kollapsa;
  • artralgi;
  • tenosynovit;
  • sönderbrott
  • muskelsvaghet
  • leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi;
  • punktblödningar (petechiae);
  • bullous hemorragisk dermatit;
  • papulära utslag med skorpa;
  • vaskulit;
  • fotosensitivitet;
  • akut interstitiell nefrit;
  • nedsatt njurfunktion
  • ökad urea i blodet;
  • hudutslag;
  • klåda;
  • nässelfeber;
  • feber;
  • angioödem;
  • bronkospasm;
  • Stevens-Johnsons syndrom;
  • Lyells syndrom;
  • exudativ erytem multiforme;
  • anafylaktisk chock;
  • struma;
  • superinfektion;
  • vaginit.

Kontra

  • epilepsi (inklusive i anamnese);
  • minskning av konvulsivt tröskelvärde (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet);
  • senans nederlag under den tidigare behandlingen med kinoloner;
  • ålder till 18 år (eftersom skelettet inte har slutförts);
  • graviditet;
  • amning (amning);
  • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (eftersom skelettet inte har slutförts).

Särskilda instruktioner

Ofloksin är inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker.

Ej indicerat för behandling av akut tonsillit.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet i mer än 2 månader. Undvik exponering för solljus eller UV-bestrålning (kvicksilver kvarts lampor, solarium).

I händelse av biverkningar från centrala nervsystemet är allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, läkemedelsuttag nödvändig. Med pseudomembranös kolit, bekräftad koloskopisk och / eller histologisk, indikeras oral administrering av vancomycin och metronidazol.

Man bör komma ihåg att med användning av Ofloksin kan sällsynt sen tendonit leda till senarbrott (huvudsakligen akillessenen), särskilt hos äldre patienter. Vid symtom på tendonit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, immobilisera Achillessenen och konsultera en ortopedist.

Vid användning av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tamponger på grund av den ökade risken för att utveckla vaginal candidiasis.

Mot bakgrund av behandlingen kan myastheniflödet förvärras, och porfyriattacker kan vara vanligare hos predisponerade patienter.

Vid användning av läkemedlet är falsk-negativa resultat möjliga med bakteriologisk diagnos av tuberkulos (förhindrar frisättning av Mycobacterium tuberculosis).

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion är det nödvändigt att övervaka koncentrationen av ofloxacin i blodplasma. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (dosjustering krävs).

Under behandlingen med läkemedlet bör man undvika att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra fordon och hantera mekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att köra motorfordon och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet för de psykomotoriska reaktionerna.

Droginteraktioner

Livsmedelsprodukter, antacida som innehåller aluminium, kalcium, magnesium, eller ferrisalter minska absorptionen av ofloxacin, bildar olösliga komplex (därav intervallet mellan administrering av dessa läkemedel Ofloksina och måste vara minst 2 timmar).

Vid samtidig administrering av läkemedel som ökar QT-intervallet (antiarytmiska läkemedel i klasserna 1A och 3, tricykliska antidepressiva medel, makrolider) ökar risken för förlängning av QT-intervallet.

Med samtidig användning avloxacin reduceras clearance av teofyllin med 25% (med denna kombination bör dosen av teofyllin minska).

Med samtidig användning av cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar koncentrationen av ofloxacin i plasma.

Ofloxacin ökar koncentrationen av glibenklamid i blodplasman.

Vid samtidig mottagning med antagonister av K-vitamin är det nödvändigt att utföra kontrollen av ett tillstånd av koagulationssystem av blod.

I kombination med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), derivat av nitroimidazol och metylxantiner ökar risken för att utveckla neurotoxiska effekter.

Vid samtidig utnämning med glukokortikosteroider (GCS) ökar risken för ryggning av senor, särskilt hos äldre.

När det administreras med läkemedel som alkalinerar urin (hämmare av kolsyraanhydras, citrater, natriumbikarbonat) ökar risken för att utveckla kristalluri och nefrotoxiska effekter.

Analoger av läkemedlet Ofloxin

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • ofloxacin;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Oflotsid forte;
  • tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

Ofloksin

Ofloksin: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Ofloxin

ATX-kod: J01MA01

Aktiv beståndsdel: ofloxacin (ofloxacin)

Tillverkare: Zentiva, as (Zentiva, a.s.) (Tjeckien)

Uppdatera beskrivning och foto: 05/23/2018

Priserna på apotek: från 176 rubel.

Ofloksin - ett antibakteriellt medel av gruppen av fluorokinoloner.

Utformningsform och sammansättning

  • Tabletterna täcks med ett filmskal: nästan vit eller vit färg, rund bikoncavform, med gravering "200" på ena sidan och delande risk - å andra sidan; inre struktur vid break-white eller nästan vit (i blåsor: 7 st, i en kartongbunt 2 blåsor, 10 st, i en kartongbunt 1 eller 2 blåsor);
  • Infusionsvätska: Torka klar vätska med en gulgrön nyans (100 ml i glasfärgfria flaskor, i en kartong 1 flaska).

Kartongförpackningen innehåller också instruktioner för användning av Ofloxin.

Den aktiva beståndsdelen är ofloxacin:

  • 1 tablett - 0,2 g;
  • 1 flaska lösning - 0,2 g.
  • Tabletter: povidon 25, laktosmonohydrat, krospovidon, majsstärkelse, magnesiumstearat, poloxamer, talkum;
  • Lösning: dinatriumedetatdihydrat, saltsyrakoncentration, natriumklorid, vatten för injektion.

Förutom tablettskalet: makrogol 6000, hypromellos 2910/5, titandioxid, talk.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Den aktiva komponenten av Ofloxin är ofloxacin, är ett bredspektrum antibakteriellt medel med bakteriedödande effekt. Avser gruppen av fluorokinoloner. Mekanismen för dess verkan beror på förmågan att blockera DNA-gyraen hos mikroorganismer - ett enzym som är involverat i transkriptionen och replikationen av bakterie-deoxiribonukleinsyra (DNA).

Ofloxacin har antibakteriell aktivitet mot grampositiva och gramnegativa mikroorganismer såsom Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Yersinia spp.). Det är effektivt mot infektioner orsakade av följande bakterier: Acinetobacter spp, Branhamella catarrhalis, Brucella melitensis, Campylobacter spp, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp,... Vibrio spp.

Ofloksin också aktiv när stafylokocker, inklusive penicillinas-producerande och meticillinresistenta stammar av olika bakterier (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Ofloxacin har begränsad effekt mot infektioner orsakade av streptokocker i grupperna A, B och C.

Ofoxin är resistent mot anaerober (med undantag av Clostridium perfringens) och orsakssystemet av syfilis.

farmakokinetik

Efter oral administrering av Ofloxin absorberas ofloxacin snabbt från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen i blodet (Cmax) når inom 60-120 minuter.

25% är associerade med plasmaproteiner. Biologisk tillgänglighet är 96-100%. Det tränger in i alla vävnader, fördelas i alla flytande medier i kroppen, inklusive ryggmärg. I höga koncentrationer bestäms i gall- och gallblåsan. Penetrerar genom placenta barriären och i bröstmjölk.

Metaboliserad till ofloxacin-N-oxid och ofloxacin-desmetyl. Halveringstiden är 5-8 timmar, kan avsevärt öka med njurinsufficiens -. Upp till 15-60 timmar Cirka 80% av den administrerade dosen utsöndras via njurarna genom filtrering och tubulär sekretion, av vilka inte mer än 5% är metaboliter vila - omodifierat läkemedel. En annan 4-8% av dosen utsöndras genom tarmarna. Utsöndring saktar ner hos patienter med svår leversjukdom.

Den totala clearance är 214 ml / min, renal - 173 ml / min. I små mängder utsöndras det i hemodialys. Halveringstiden med hemodialys är 8-12 timmar, med peritonealdialys - 22 timmar.

Efter intravenös administrering observeras 200 mg Ofloxin Cmax ofloxacin efter ca 1 timme. Koncentrationen av jämviktsläkemedel noteras efter administrering av 4 infusioner. Halveringstiden är 6-7 timmar.

Indikationer för användning

Användningen av ofloxin indikeras vid behandling av infektionsinflammatoriska patologier orsakade av mikroorganismer som är känsliga för beredningen:

  • Bronkit, lunginflammation
  • meningit;
  • Bihåleinflammation, otitis media, faryngit, laryngit;
  • Infektioner av leder och ben
  • Infektionssjukdomar i huden, mjuka vävnader;
  • Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, gallgångarna och andra organ i bukhålan;
  • Endometritis, oophorit, salpingit, cervicit, prostatit, parametritis;
  • Pyelonefrit, cystit, uretrit;
  • gonorré;
  • Infektioner av könsorganen (orchitis, kolpit, epididymit);
  • Chlamydia.

Patienter med neutropeni och andra sjukdomar i immunstatus Ofloxin är föreskrivna för att förebygga infektioner.

Dessutom används lösningen vid behandling av septikemi.

Kontra

  • Epilepsi (inklusive anamnese);
  • Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • Minskar tröskelvärdet för anfallsaktivitet i hjärnan, inklusive tillstånd efter stroke, hjärnskada eller inflammation i centrala nervsystemet (CNS);
  • Ålder till 18 år;
  • Perioden av graviditet och amning;
  • Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Var försiktig utse Ofloksin rekommenderas för patienter med cerebral ateroskleros, ange en historia av cerebrovaskulär olycka organiska CNS lesioner, kronisk njursvikt.

Dessutom är piller Ofloxin kontraindicerat hos patienter med senskada efter tidigare behandling med kinoloner, och vid långvarig elektrokardiografi bör QT-intervallet tas med försiktighet.

Ofloksin, användningsanvisningar: metod och dosering

Tabletter, filmbelagda

Tabletter av Ofloxin tas före måltid eller under måltider, inuti, sväljer hela och med tillräckligt med vatten.

Läkaren föreskriver dosen och varaktigheten av läkemedlet på grundval av kliniska indikationer, med hänsyn till svårighetsgraden av patientens tillstånd, typ av infektion och funktionella parametrar i lever och njurar.

Den rekommenderade dagliga dosen Ofloksina kan vara från 0,2 till 0,6 g, så att dosen till 0,4 gram per dag tas som en gång, företrädesvis på morgonen, men dosen är större än 0,4 g uppdelades i två lika delar och tas med regelbundna intervall tid 2 gånger om dagen. Behandlingstiden är 7-10 dagar.

Vid svåra former av infektiösa patologier, eller med övervikt av patienten, kan den dagliga dosen ökas till 0,8 g.

Vid behandling av okomplicerade infektioner i de nedre delarna av urinvägarna utser 0,2 g per dag i 3-5 dagar, med gonorré - 0,4 g en gång.

Den initiala behandlingen av Ofloxin i form av en lösning för infusioner efter förbättring av patientens tillstånd kan fortsättas genom att ta tabletterna i samma dos.

Kontraindicerad samtidig användning med antacida.

Lösning för infusioner

Lösning Ofloksin injiceras intravenöst dropp.

Dosen ordineras individuellt, med hänsyn till svårighetsgraden av kursen och lokalisering av infektionen, mikroorganismernas känslighet, patientens kliniska tillstånd, njurarnas och leverens funktion.

Behandling börjar med en enda långsam injektion av 0,2 g av läkemedlet under 0,5-1 timme. Efter förbättring av patientens tillstånd övergår de till att ta tabletterna i samma dagliga dos.

Rekommenderad dos av Ofloxin:

  • Urinvägsinfektioner: 0,1 g 1-2 gånger om dagen;
  • Infektioner av könsorgan och njurar: 0,1-0,2 g 2 gånger om dagen;
  • Luftvägsinfektioner, öra, näsa och hals (faryngit, sinuit, otit, laryngit), mjuk vävnad och hud, ben och leder, buk, septiska infektioner: 0,2 g av 2 gånger om dagen för att uppnå en terapeutisk effekt dos kan ökas till 0,4 g 2 gånger om dagen;
  • Förebyggande av infektioner med en uttalad minskning av immunitet: 0,2 g, blandat med 5% glukoslösning, infusionsvaraktighet - 0,5 timmar (blanda lösningar omedelbart före administrering).

En enkel dos av Ofloxin för behandling av patienter med funktionellt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 50-20 ml / min) ska motsvara 1/2 av det rekommenderade genomsnittet och ska appliceras 1-2 gånger per dag. Med CC mindre än 20 ml / min, utse en enstaka dos av 0,2 g, därefter - en dag senare, 0,1 g per dag.

Med hemodialys och peritonealdialys - 0,1 g en gång om dagen.

För patienter med nedsatt leverfunktion ska den dagliga dosen inte överstiga 0,4 g.

Biverkningar

  • Matsmältningssystem: illamående, kräkningar, anorexi, diarré, gasbildning, gastralgia och andra buksmärtor, pseudomembranös enterokolit, förhöjda leverenzymer, kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi;
  • Kardiovaskulärt system: sänkning av blodtrycket (BP), vaskulit, takykardi, kollaps;
  • Nervsystemet: huvudvärk, kramper, brist på rörelse, yrsel, tremor, parestesi och domningar, ökat intrakraniellt tryck, intensitet och / eller mardrömmar, ångest, psykotiska reaktioner, fobier, ångest, depression, hallucinationer, förvirring;
  • hemopoietiska systemet: anemi, agranulocytos, leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, aplastisk och hemolytisk anemi;
  • Orsaker av sinnena: Lukter, smak, hörsel, balans, diplopi, kränkning av färguppfattning;
  • Muskuloskeletala systemet: tendosynovit, myalgi, tendonit, artralgi, senessprängning;
  • Urinsystem: Njurfunktion, ökad ureakoncentration i blodet, akut interstitial nefrit, hyperkreatininemi;
  • Dermatologiska reaktioner: petechiae (punktblödningar), bullous hemoragisk dermatit, ljuskänslighet, papulär hudutslag;
  • Allergiska reaktioner: feber, klåda, hudutslag, urtikaria, överkänslighet pneumonit, eosinofili, allergisk nefrit, angioödem, Stevens-Johnson syndrom, bronkospasm, erythema multiforme, Lyells syndrom, anafylaktisk chock;
  • Övrigt: superinfektion, dysbios, diabetes mellitus - hypoglykemi, vaginit.

Dessutom kan Ofloxin orsaka biverkningar som är karakteristiska för en form av läkemedlet:

  • Tabletter: från matsmältningssidan - hepatit, muskuloskeletala systemet - muskelsvaghet, rabdomyolys;
  • Lösning för infusioner: reaktioner på injektionsstället i form av smärta, rodnad, tromboflebit.

överdos

Symtom: kräkningar, yrsel, sömnighet, förvirring, förvirring, desorientering.

Det rekommenderas att göra en gastrisk spolning. Ytterligare behandling är symptomatisk.

Särskilda instruktioner

Med pneumokock lunginflammation och akut tonsillit är Ofloxin inte indicerat för användning.

Behandlingstiden med läkemedlet bör inte överstiga 2 månader.

Patienten bör undvika exponering för direkt solljus och exponering för ultravioletta strålar.

När det finns symtom på biverkningar från centrala nervsystemet, pseudomembranös kolit, utveckling av allergiska reaktioner, ska behandlingen avskaffas. För behandling av laboratoriebekräftad pseudomembranös kolit, indikeras administrering av orala former av vankomycin och metronidazol.

Application Ofloksina i sällsynta fall orsakar utvecklingen av tendinit, vilket kan leda till brott av senan (hälsenan), oftare hos äldre patienter. Därför är det nödvändigt att immobilisera Achilles-senan när en senitit är uppenbar och en ortopedister konsulteras.

Kvinnor under behandlingsperioden rekommenderas inte att använda vaginala tamponger på grund av den höga risken att utveckla candidiasis.

Action Ofloksina kan förvärra myasthenia gravis patienter som är benägna att porfyri - bidra till mer frekventa attacker när bakteriologisk diagnos av tuberkulos - ger falskt negativa resultat.

Om njur- eller leverfunktionen försämras krävs regelbunden övervakning av nivån av ofloxacin i blodplasma. På grund av risken för att utveckla toxiska effekter kräver patienter med svår njur- och leverinsufficiens dosjustering.

Användningen av alkohol under behandling med Ofloxin är kontraindicerad.

Med hjälp av infusionsvätska hos barn är möjlig endast under hot om ett barns liv, när man ska tillämpa andra, mindre giftiga droger är omöjligt, efter noggrann bedömning av den avsedda användningen och det potentiella hotet om biverkningar. Vid tidpunkten rekommenderas den genomsnittliga dagdosen med en hastighet av 0,0075 g per 1 kg av barnets vikt, maximal dos bör inte överskrida 0,015 g per 1 kg.

Påverkan på förmågan att hantera motorfordon och komplexa mekanismer

Under perioden med användning av Ofloxin ska patienten inte engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter, inklusive hantering av fordon och mekanismer.

Applicering under graviditet och amning

Gravid och ammande kvinnor är Ofloxin kontraindicerat.

Ansökan i barndomen

Ofloksin används inte i barndom och ungdomar (upp till 18 år).

Vid kränkningar av njurfunktion

För överträdelser av njurfunktionen kan Ofloxin användas, men med stor försiktighet. Kräver dosjustering.

Med kränkningar av leverfunktionen

För överträdelser av leverfunktionen kan Ofloxin användas, men med stor försiktighet. Kräver dosjustering.

Ansökan i ålderdom

Äldre patienter ordinerar läkemedlet med försiktighet.

Droginteraktioner

Vid samtidig användning av Ofloxin:

  • Cimetidin, metotrexat, furosemid och läkemedel som blockerar tubulär sekretion - öka koncentrationen av ofloxacin i blodplasma;
  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, metylxantiner och nitroimidazolderivat - öka risken för neurotoxiska effekter;
  • Glukokortikosteroider - öka risken för ryggningar i senor, särskilt hos äldre patienter;
  • Hämmare av kolsyraanhydras, natriumbikarbonat, citrater (läkemedel, alkaliserande urin) - öka sannolikheten för att utveckla nefrotoxiska effekter, kristalluri.

När det kombineras med ofloxacin minskar clearance av teofyllin med 25%, halten av glibenklamid i blodplasma ökar.

Det är nödvändigt att övervaka tillståndet för blodkoagulationssystemet med samtidig behandling med indirekta antikoagulantia, K-vitaminantagonister.

Livsmedel och antacida som innehåller kalcium, aluminium, järn salter eller magnesium minskar absorptionen av ofloxacin, så intervallet mellan att ta och ta ofloxin ska vara 2 eller flera timmar.

Risken för QT-intervallet töjningen ökar med tabletter Ofloksin kombination med antiarytmiska läkemedel av klass IA och III, makrolider, tricykliska antidepressiva (hjälpmedel för att förlänga intervallet QT).

Lösning Ofloxin är farmaceutiskt kompatibelt med 0,9% natriumkloridlösning, 5% fruktoslösning, Ringers lösning, 5% glukoslösning (dextros), men den kan inte blandas med heparin.

analoger

Ofloksina analoger är Zanotsin, Zofloks, Ofloxacin, Ofloxacin Protekh, Oflotsid, Lofloks, Vero Ofloxacin, Glaufos, Danz, tarivid, Unifloks, Floksal.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn, torr plats vid en temperatur av 10-25 ° C, lösningen - skydda mot direkt solljus.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för ledighet från apotek

Det frigörs på recept.

Recensioner om ofloxin

Enligt de flesta recensioner är Ofloxin ett starkt antibiotikum, effektivt i smittsamma sjukdomar som orsakas av känsliga mikroorganismer.

Några negativa rapporter beskriver biverkningar, inklusive minskad aptit, svår smärta i magen, sömnighet, blockering, natt hallucinationer, utveckling av candidiasis.

Pris för ofloxin i apotek

Ungefärligt pris för Ofloksin: lösning för infusioner 2 mg / ml - 127-163 gnidning. för 1 flaska 100 ml; filmdragerade tabletter 200 mg - 172-180 rubel. för ett paket med 10 st.