Huvud
Symptom

ofloxacin

Beskrivningen är aktuell på 2016/04/21

  • Latinska namn: Ofloxacin
  • ATX-kod: J01MA01
  • Aktiv beståndsdel: Ofloxacin (ofloxacin)
  • producent: Pharmstandard-Leksredstva Synthesis Kurgan Joint Stock Company av medicinska produkter och produkter av JSC, Valenta Pharmaceuticals, Skopinsky läkemedelsfabrik MAKIZ PHARMA, Obolensky - läkemedelsföretag, Rafarma Company, Ltd. Ozon, Krasfarma, Biosyntes av (ryska)

struktur

  • B 1 tablett - 200 och 400 mg ofloxacin. Majsstärkelse, MCC, talk, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon, aerosil, som hjälpkomponenter.
  • I 100 ml lösning - 200 mg aktiv substans. Natriumklorid och vatten som hjälpkomponenter.
  • I 1 g salva 0,3 g aktiv substans. Nipagin, Vaseline, nipazel, som hjälpkomponenter.

Typ av problem

  • salva i rör på 3 g eller 5 g;
  • tabletter i ett skal av 200 och 400 mg;
  • infusionsvätska, lösning i flaskor om 100 ml.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Ofloxacin är ett antibiotikum eller inte? Detta är inte antibiotikum, men ett antibakteriellt medel från gruppen fluorerade kinoloner, det är inte samma sak. Det skiljer sig från antibiotika i struktur och ursprung. fluorokinoloner har ingen analog natur, och antibiotika är produkter av naturligt ursprung.

Den baktericida effekten på grund av hämning av DNA-gyras som förvränger DNA-syntes och celldelning, förändringar i cellväggen, cytoplasma, och celldöd. Införandet av fluoratom i molekylen kinolin bytte spektrum av antibakteriell verkan - det avsevärt förlängas och inkluderar även bakterier som är resistenta mot antibiotika och de stammar som producerar P-laktamas.

Gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer är känsliga för läkemedlet, och chlamydia, ureaplasmas, mykoplasma, gardnerelly. Undertryck tillväxten av mykobakterier tuberkulos. Gäller inte för Treponema pallidum. Motstånd av mikroflora utvecklas långsamt. En uttalad postantibiotisk effekt är karakteristisk.

farmakokinetik

Absorption efter intag är bra. Biotillgänglighet av 96%. En liten del av läkemedlet binder till proteiner. Den maximala koncentrationen bestäms efter 1 timme. Den är välfördelad i vävnader, organ och vätskor, tränger in i celler. Signifikanta koncentrationer observeras i saliv, sputum, lung, myokard, intestinal slemhinna, ben, prostatavävnad, kvinnliga könsorgan, hud och cellulosa.

Väl penetrerar genom alla barriärer och in i cerebrospinalvätskan. Biotransformiruetsya i levern ca 5% av dosen. Halveringstiden är 6-7 timmar. Vid upprepad administrering uttrycks inte kumulation. Det utsöndras av njurarna (80-90% av dosen) och en obetydlig del med gallan. Med njurinsufficiens ökar T1 / 2. Med leversvikt kan utsöndringen också sakta ner.

Indikationer för användning

  • bronkit, lunginflammation;
  • sjukdomar i ENT-organ (faryngit, sinuit, otit, laryngit);
  • njure och urinvägssjukdomar (pyelonefrit, uretrit, cystit);
  • infektioner i huden, mjukvävnad, ben;
  • endometrit, salpingit, parametritis, ooforit, cervicit, coleitis, prostatit, epididymit, orkit;
  • gonorrhea, chlamydia;
  • sår i hornhinnan, blefarit, konjunktivit, keratit, korn, klamydiala ögonskador, förebyggande av infektion efter trauma och kirurgi (för salva).

Kontra

  • ålder till 18 år;
  • överkänslighet;
  • graviditet;
  • amning;
  • epilepsi eller ökad konvulsiv beredskap efter kraniocerebrala skador, cerebrala cirkulationsstörningar och andra CNS-sjukdomar;
  • tidigare noterade lesioner av senor efter inträde fluorokinoloner;
  • perifer neuropati;
  • intolerans laktos;
  • ålder till 1 år (för salva).

Med försiktighet föreskrivs för organiska sjukdomar i hjärnan, myasthenia gravis, allvarliga kränkningar av lever och njurar, leverporfyri, hjärtsvikt, diabetes mellitus, myokardinfarkt, paroxysmal ventrikulär takykardi, bradykardi, i ålderdom.

Biverkningar

Mer vanliga biverkningar:

Sällan och mycket sällan stött på biverkningar:

  • ökad aktivitet transaminaser, kolestatisk gulsot;
  • hepatit, hemorragisk kolit, pseudomembranös kolit;
  • huvudvärk, yrsel;
  • ångest, irritabilitet
  • sömnlöshet, intensiva drömmar;
  • ångest, fobier;
  • depression;
  • tremor, konvulsioner;
  • parestesi i extremiteterna, perifer neuropati;
  • konjunktivit;
  • buller i öronen, hörselnedsättning;
  • kränkning av färguppfattning, dubbel vision;
  • smittsamhet
  • tendinit, myalgi, artralgi, smärta i lemmarna;
  • sönderbrott
  • en känsla av hjärtklappning, ventrikulär arytmi, hypertoni;
  • torr hosta, andfåddhet, bronkospasm;
  • petekier;
  • leukopeni, anemi, trombocytopeni;
  • nedsatt njurfunktion, dysuri, retention av urin;
  • hudutslag, klåda i huden, urtikaria;
  • tarmdysbios.

Instruktioner för användning av Ofloxacin (Metod och dosering)

Salva Ofloxacin, bruksanvisning

För det nedre ögonlocket hälls 1-1,5 cm salva 3 gånger om dagen. Om tillgängligt chlamydiala lesioner av ögonen - 5 gånger om dagen. Behandlingen utförs inte mer än 2 veckor. Vid samtidig användning av flera droger används salvan senast.

Tabletter Ofloxacin, bruksanvisningar

Tabletterna tas oralt, hela, före eller under måltiden. Dosen väljs beroende på svårighetsgraden av infektionen, lever och njurefunktionen. Den vanliga dosen är 200-600 mg per dag, uppdelad i 2 doser. Vid svåra infektioner och övervikt ökar patientens dagliga dos till 800 mg. vid gonorrhea ordineras 400 mg i en session, en gång på morgonen.

Barn utnämns enligt viktiga indikationer, om det inte finns någon ersättning på annat sätt. Den dagliga dosen är 7,5 mg per kg kroppsvikt.

Patienter med nedsatt njurfunktion korrigeras för doseringsregimer. Hos patienter med svår leverfunktion bör daglig dos inte vara mer än 400 mg. Varaktigheten av behandlingen bestäms av sjukdoms svårighetsgrad. Behandlingen fortsätter i 3 dagar efter normalisering av temperaturen eller efter att laboratorietester har bekräftat utrotning av en mikroorganism. Oftast är behandlingsförloppet 7-10 dagar, med salmonellos 7 dagar, med urinvägsinfektioner upp till 5 dagar. Behandlingen ska inte vara mer än 2 månader. Vid behandling av vissa sjukdomar administreras Ofloxacin först / två gånger dagligen med övergången till oral administrering.

Droppar med aktiv substans ofloxacin utfärdas under namnet Danz, Floksal, Unifloks. Se anvisningarna för användning av dessa läkemedel.

överdos

Det verkar yrsel, hämning, sömnighet, förvirring, desorientering, konvulsioner, kräkningar. Behandlingen består i att tvätta magen, genomföra tvungna diureser och symptomatisk behandling. När konvulsivt syndrom används diazepam.

interaktion

Vid utnämning sukralfat, antacida och preparat som innehåller aluminium, zink, magnesium eller järn, minskad absorption ofloxacin. En ökning av effekten av antikoagulantia av indirekt effekt när den tas med detta läkemedel noteras. Övervakning av koagulationssystemet är nödvändigt.

Risken för neurotoxiska effekter och konvulsiv aktivitet ökar med samtidig administrering av NSAID, derivat nitroimidazol och metylxantiner.

När den används med teofyllin dess clearance minskar och halveringstiden ökar.

Samtidig användning av hypoglykemiska medel kan leda till hypo- eller hyperglykemiska tillstånd.

När den används med cyklosporin Det finns en ökning i koncentrationen i blodet och halveringstiden.

Kanske en kraftig minskning av blodtrycket när det appliceras barbiturater och antihypertensiva läkemedel.

När den används med glukokortikosteroider Det finns risk för att senor bryts.

Eventuell förlängning av QT-intervallet med användning av neuroleptika, antiarytmika, tricykliska antidepressiva medel, makrolider, imidazolderivat, astemizol, terfenadin, ebastin.

Användningen av hämmare av karbonanhydras, natriumbikarbonat och citrater, som alkaliserar urinen, ökar risken för kristalluri och nefrotoxicitet.

Försäljningsvillkor

Det släpps på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 25 ° C.

Utgångsdatum

Ofloxacin och alkohol

Alkohol är inte kompatibel med detta läkemedel. Under behandling är alkoholhaltiga drycker inte tillåtna.

Analoger av Ofloxacin

Infusionslösningar: Oflo, tarivid, Ofloksabol.

Analog Ofloksatsina, frisläppt i form av ögonsalva - Floksal, i form av droppar i ögat / örat - Danz, Unifloks.

Recensioner om Ofloxacin

fluorokinoloner upptar en ledande plats bland antimikrobiella medel och anses vara ett alternativ till högaktiva antibiotika vid behandling av allvarliga infektioner. För närvarande har den monoforerade representanten för andra generationen inte förlorat sin ledande ställning -ofloxacin.

Fördelen med detta läkemedel över andra fluorokinoloner är dess mycket höga biotillgänglighet, liksom det långsamt och sällan utvecklande motståndet hos mikroorganismerna till det.

Med tanke på den höga aktiviteten mot STI-agens används detta läkemedel i stor utsträckning i dermatovenereologi vid behandling av STI: er: urogenitala klamydioser, gonorrhea, gonorré-klamydia, mykoplasmal och ureaplasma-infektion. Utsöndring av klamydia observeras i 81-100% av fallen och anses vara den mest effektiva av alla fluorokinoloner. Detta framgår av yttrandena om Ofloksatsin:

  • "... Accepterade detta läkemedel, behandlade mykoplasma och ureaplasma. effektivt";
  • "... Det hjälpte mig, jag drack med blåsor, jag har inga biverkningar. Läkemedlet är billigt och effektivt".

Ett brett spektrum av aktivitet, god penetration in i vävnaderna av könsorganen, urinvägarna, prostata hemlighet, långa koncentrationer bevarande i utbrottet orsakar dess tillämpning i urologiska och gynekologiska sjukdomar. Så det finns recensioner som mottagandet av denna lösning inom 3 dagar visade hög effektivitet vid återkommande cystit hos kvinnor. Det föreskrivs profylaktiskt efter diatermokoagulering av livmoderhalserosioner efter administrering intrauterin preventivmedel, efter aborter, framgångsrikt tillämpad på prostatit, epididymit.

Det är inte ett antibiotikum, det påverkar inte vaginala och tarmflora, orsakar inte dysbios. Enligt patienternas rapporter tolereras denna åtgärd dåligt. Oftast noterades biverkningar från mag-tarmkanalen, mindre ofta - från sidan av centrala nervsystemet och hudallergiska reaktioner, sällan - övergående förändringar i parametrarna för leverprov. Läkemedlet har inte hepato-, nefro- och ototoxiska effekter.

  • "... det var illamående, det var en krusning i magen, ingen aptit";
  • "... Jag var väldigt sjuk, jag kunde inte äta någonting, men jag avslutade behandlingens gång";
  • "... Efter mottagandet uppträdde sömnlöshet. Jag misstänker att drogen, som tidigare sovit bra";
  • "... kastade i värmen och kall svett, det var panik rädsla".

Många patienter med konjunktivit, blefarit och keratit ordinera ögondroppar med aktiv substans ofloxacin (Unifloks, Floksal, Danz), recensioner om vilka är positiva. Patienter använde dem 4-5 gånger om dagen för blefarit och konjunktivit och markerade en signifikant förbättring inom 2-3 dagar. På grund av den aktiva substansens höga biotillgänglighet kan droppar användas även med djupare skador - uveit, sclerites och iridotsiklitah.

Pris för Ofloxacin, var att köpa

Du kan köpa drogen i ett apotek. Kostnaden beror på tillverkaren. Pris Ofloksatsina i tabletter med 200 mg rysk produktion (Ozon, Makiz pharma, OJSC Sintez) varierar från 26 rubel. upp till 30 rubel. för 10 tabletter, och kostnaden för tabletter 400 mg № 10 från 53 till 59 rubel. Ofloxacin Teva, produceras endast i tabletter av 200 mg, är dyrare - 163-180 rubel. Ögonsalva (Kurgan Synthesis OJSC) kostar mellan 38 och 64 rubel. i olika apotek.

Priset på ofloxacin i Ukraina är 11-14 UAH. (tabletter), 35-40 UAH. (infusionsvätska).

Ofloxacin (ofloxacin)

innehåll

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt namn på substansen Ofloxacin

Kemiskt namn

(±) -9-fluor-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-bensoxazin-6-karboxylsyra

Brutto formel

Farmakologisk grupp av substans Ofloxacin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Ämnen av ämnet Ofloxacin

Antibakteriellt medel av grupp II fluokinoloner. Kristallint pulver lätt gulaktig färg, luktfri, bitter smak. Lite lösligt i vatten och alkohol. Molekylvikt 361,4.

farmakologi

Hämmar DNA -girazu (topoisomeras II och IV), ger processen övertvinning av DNA-strängbrott och tvärbindning, hämmar celldelning, orsakar strukturella förändringar i cytoplasma och död av mikroorganismer.

Har ett brett utbud av aktiviteter. Det påverkar främst gramnegativa och vissa gram-positiva mikroorganismer. Effektiv mot mikroorganismer som är resistenta mot de flesta antibiotika och sulfonamidpreparat. Möjlig korsresistens hos bakterier mot ofloxacin och andra fluorokinoloner. Aktivitetsspektret inkluderar: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., i t.ch. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., i t.ch. Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (inklusive multidrugsresistenta stammar).

Vid intagning helt absorberad från matsmältningsorganet (ca 95%), absolut biotillgänglighet - 96%. Efter att ha tagit ofloxacin i doseringsformen av konventionella tabletter Cmax i plasma uppnås efter 1-2 timmar efter att ha tagit långverkande tabletter - under 6-8 timmar Koppling till plasmaproteiner - 32%. Tydlig fördelningsvolym 100 liter. T1/2 vid mottagning av konventionella tabletter -. 4,5-7 timmar tränger in i celler (leukocyter, alveolära makrofager) de flesta organ och vävnader, en hög koncentration i urin, galla, saliv, sputum, sekret i prostata, njure, lever, gallblåsa, hud, lungor, passerar genom BBB och placental barriären. I levern (ca 5%) omvandlas till N-oxid ofloxacin och demetylfloxacin. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i omodifierad form (80-90%); En liten del fördelas med gall, avföring, bröstmjölk (extra-neurala clearance är mindre än 20%). Efter en enda administrering av 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar. Vid lever och / eller njursjukdomar kan utsöndringen sakta ner. Omnämnande leder inte till kumulation.

Användning av ämne Ofloxacin

Infektionsinflammatoriska sjukdomar orsakade av känsliga mikroorganismer, inkl. andningsvägsinfektioner (pneumoni, exacerbation bronkit), ENT -organov (sinusit, faryngit, otit, laryngit, trakeit), i huden och mjuka vävnader, ben och leder, buk-, bäcken-, njure och urinvägsinfektioner (pyelonefrit, cystit, uretrit) könsorgan (inklusive gonorré, prostatit), klamydiainfektioner, septikemi, tuberkulos (bestående av kombinationsterapi), förebyggande av infektioner i patienter med nedsatt immunförsvar.

I oftalmologi: bakteriella sår på hornhinnan, konjunktivit, blefarit, meybomit, dakryocystit, keratit, klamydiaögoninfektioner, förebyggande av smittsamma komplikationer i den postoperativa perioden efter operation för att avlägsna en främmande kropp och ögonskador.

ENT-övning: akut och kronisk bakteriell yttre och mellersta otit, otit med perforering av tympaniskt membran eller tympanopunktur; förebyggande av smittsamma komplikationer vid kirurgiska ingrepp.

Kontra

Överkänslighet (inklusive till andra fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi (inklusive historia), nedsatt funktion hos CNS sänkt kramptröskeln (inklusive efter huvudtrauma, slaganfall, inflammation i CNS), senor nederlag på tidigare behandling med fluorokinoloner, ålder 18 år (ännu inte avslutat skelett tillväxt). För lokala former: kronisk icke-bakteriell konjunktivit eller otit.

Applicering under graviditet och amning

Graviditet möjligt (även i form av doseringsformer för topisk applicering), om effekten av terapi överväger den potentiella risken för fostret (adekvata och välkontrollerade studier av säkerheten hos gravida kvinnor inte utförs).

Teratogena effekter. Ofloxacin hade ingen teratogen verkan när de administreras till dräktiga djur under perioden för organogenes: råttor vid doser högre än 810 mg / kg / dag, vilket är 11 gånger den MRDC intagande och 9000 gånger - när de används i form av ögondroppar; kaniner i doser över 160 mg / kg / dag, vilket överstiger MPD vid 4 respektive 1800 gånger. Doser motsvarande 50 och 10 MPHR för oral administrering var fetotoxiska - en minskning i massan av fostrets kroppar och en ökning av fosterdödligheten hos råttor och kaniner observerades.

FDA Action Kategori - C.

Med en enda intag av 200 mg ofloxacin hos ammande kvinnor liknar koncentrationen i bröstmjölk som i plasma. Eftersom ofloxacin kan orsaka potentiellt allvarliga biverkningar hos spädbarn som ammas, bör ammande kvinnor avbrytas eller ammar eller tar emot ofloxacin (med tanke på betydelsen av läkemedlet för modern).

Biverkningar av ämnet Ofloxacin

På matsmältningssidan: dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, anorexi, buksmärta, muntorrhet, övergående ökning av bilirubin och leverenzymer i blodplasma, hepatit, gulsot, struma, pseudomembranös kolit.

Ur nervsystemet och sensoriska organ: yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, rastlöshet, minskad reaktionshastighet, agitation, ökat intrakraniellt tryck, tremor, konvulsioner, mardrömmar, hallucinationer, psykos, parestesi, fobier, inkoordination, smak, lukt, syn, dubbelseende, färgseende störning, förlust av medvetande.

Från sidan av hjärt-kärlsystemet och blodet (hematopoiesis, hemostas): kardiovaskulär kollaps, hemolytisk och aplastisk anemi, trombocytopeni inklusive trombocytopen purpura, leukopeni, neutropeni, agranulocytos, pancytopeni.

Från genitourinary systemet: akut interstitiell nefrit, nedsatt njurutskillnad med ökad urea och kreatinin, vaginit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, angioödem, inkl. laryngeal, faryngeal, ansikte, stämband, bronkospasm, urtikaria, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, anafylaktisk chock.

annat: hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus), vaskulit, tendonit, myalgi, artralgi, superinfektion, ljuskänslighet.

När det används i oftalmologi: en brännande känsla och obehag i ögonen, rodnad, klåda och torrhet i konjunktiva, fotofobi, lakrimation; sällan - yrsel, illamående.

Efter instillation i hörselgången: klåda i hörselgångens område, en bitter smak i munnen; sällan - systemiska reaktioner (eksem, yrsel, buller och smärta i öronen, torrhet i munslimhinnan).

interaktion

Antacida som innehåller Al 3+, Ca2 +, Mg2 +, salter av järn, saltlösning laxermedel, sukralfat, zink reducera absorptionen och minska aktiviteten (av doseringsintervallet måste vara inte mindre än 2 timmar). När NSAID och kinoloner (inklusive ofloxacin) kan öka risken för CNS-stimulering och utveckling av kramper. Med samtidig administration av ofloxacin med teofyllin kan T förlängas1/2 och öka Css teofyllin, vilket ökar risken för teofyllins toxicitet. Furosemid och metotrexat inhiberar utsöndring och kan öka toxiciteten. Ökar koncentrationen av glibenklamid. Blanda inte i lösning med heparin (risk för nederbörd).

överdos

symptom: sömnighet, illamående, kräkningar, yrsel, desorientering, hämning, förvirring.

behandling: magsköljning, underhåll av vitala funktioner.

Administreringsvägar

Inuti, in / in, topiskt (subkonjunktival, i den yttre auditiva meatusen).

Försiktighetsåtgärder för ämnet Ofloxacin

Efter försvinnandet av kliniska tecken fortsätter behandlingen i 2-3 dagar. Var försiktig utse patienter med åderförkalkning av hjärnkärl. En konstant observation den kombinerade användningen med insulin koffein, teofyllin, cyklosporin, NSAID, orala antikoagulantia (inklusive warfarin) och läkemedel som metaboliseras av cytokrom P450.

Barn används endast vid livshot (på grund av risken för biverkningar). Med en snabb på / i införandet av ett eventuellt sänkt blodtryck.

Injicera inte subkonjunktival eller gå in i framkammaren i ögat. Vid användning av oftalmiska former rekommenderas det inte att bära ögonlinser. En kombinerad användning av ögondroppar och oftalmisk salva är möjlig, varvid salvan används senast.

Under behandlingen ska inte utsättas för solljus eller UV-strålning. Det rekommenderas att avstå från aktiviteter som kräver hastighet av psykomotoriska reaktioner (körning, arbete med potentiellt farliga mekanismer) och alkoholintag.

Ofloxacin - dosering, indikationer, biverkningar av antibiotika

Antibiotikum Ofloxacin är ett antimikrobiellt läkemedel med ett brett användningsområde som ordineras för behandling av bakteriella infektioner i olika organ och funktionssystem. Har en bakteriedödande och bakteriostatisk effekt som stoppar reproduktionen av patogener som är känsliga för detta läkemedel.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i formuleringen - ofloxacin (ofloxacin), verkar effektivt på mikroorganismerna multiplicera-är resistenta mot andra antibiotika som hämmar DNA-syntes (ansamyciner, nitrofuran, trimetoprim, sulfanilamid).

Det antimikrobiella läkemedlet Ofloxacin tillhör gruppen av andra generationens fluorokinoloner, vilka avslutar aktiviteten hos det bakteriella DNA-Gyrase-enzymet, vilket leder till en överträdelse av DNA-syntes och celldelning.

De antibakteriella egenskaperna hos läkemedlet är tillämpliga på gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, och även i viss utsträckning på patogena mikrober som överförs oftare genom kön. Motstånd av mikroflora (resistens mot läkemedlet) utvecklas långsamt nog. Den post antibiotiska effekten, läkemedlets antibakteriella aktivitet efter avbokningen, är tydligt manifesterad.

Aktivt verkar mot vissa gram-positiva mikroorganismer: stafylokocker, streptokocker, särskilt beta-hemolytiska streptokocker.

Det visar bakteriedödande egenskaper mot många gramnegativa bakterier: salmonella, citrobakterier, enterobakterier och andra, inklusive mikroorganismer som är resistenta mot antibiotika i penicillinserien.

Till ofloxacin är anaeroba bakterier som kan utvecklas under anoxiska förhållanden (förutom Bacteroides ureolyticus) inte känsliga.

Att svara på frågan, Ofloxacin är ett antibiotikum eller inte, man kan citera definitionen: "antibiotika är substanser av naturligt eller syntetiskt ursprung som kan undertrycka vissa mikroorganismer." Ofloxacin är därför ett syntetiskt antibiotikum som är aktivt mot ovannämnda bakterier.

Dosering och metoder för applicering

Enligt användningsanvisningarna presenteras antibiotikumet Ofloxacin i en annan dosform:

  • tabletter Ofloxacin - 1 tablett innehåller 200 mg aktiv ingrediens och hjälpkomponenter för att ge de nödvändiga egenskaperna under tillverkningen av läkemedlet; i varje blister för 6 eller 10 tabletter;
  • ögonsalva 0,3% - Finns i aluminiumrör i storleken 3 eller 5 gram, som tillsammans med instruktionerna placeras i en kartonglåda.
  • lösning för infusion 0,2% - 100 ml lösning i en glasflaska, 1 flaska i en kartong.

Dosen av läkemedlet beror på typ och varaktighet av infektionen, patientens allmänna välbefinnande och väljs för samråd med en specialistläkare.

  1. Tabletter av Ofloxacin tas oralt före eller under måltiden i en hel form utan att krossa eller tugga, tvätta med rent vatten. Den terapeutiska dosen varierar från 1 tablett (200 mg) till 4 tabletter (800 mg) per dag. Ibland är det tillåtet att förskriva 2 tabletter av Ofloxacin (400 mg) som en enstaka dos per dag (för mottagning på morgonen).

Den genomsnittliga behandlingssättet varar 7-10 dagar, och behandlingen bör fortsättas i minst tre dagar efter det att symptomen har försvunnit. Den totala användningsperioden för Ofloxacin bör inte överstiga 8 veckors behandling.

Den tillåtna dosen av tabletter per dag, som anges i bruksanvisningen för behandling av infektion:

  • andningsorgan och hörselorgan - två tabletter (400 mg);
  • matsmältningsorgan - två tabletter (400 mg);
  • urinväg och könsorgan - två tabletter (400 mg), med okomplicerad infektion i nedre urinvägarna - en tablett (100 mg);
  • hud och mjuka vävnader - två tabletter (400 mg);
  • ben och leder - två tabletter (400 mg);
  • vid behandling av gonorré - två tabletter (400 mg) samtidigt.

I vissa fall (med en svår sjukdom, med otillräcklig assimilering av läkemedlet) är en ökning av dosen på upp till 3-4 tabletter (upp till 800 mg) tillåten. Då tas antibiotikan två gånger om dagen, på morgonen och på kvällen. Dosering för patienter med nedsatt lever- och njurefunktion kan justeras nedåt.

Användningen av ofloxacin samtidigt med antacida medel (för att minska surheten i magen) orsakar en minskning av den antimikrobiella effekten, eftersom olösliga föreningar bildas i detta fall. Därför måste Ofloksatsin, liksom alla liknande antibiotika, tas 2 timmar före dessa läkemedel.

  1. Salva Ofloxacin används för sådana sjukdomar:
  • bakteriella infektioner i ögon, hornhinna och ögonlock (blefarit, konjunktivit, etc.);
  • purulent inflammation i roten av ögonfransen (korn);
  • dacryocystit, inflammation i lacrimalkanalen;
  • klamydiala infektioner i ögonen.

Under behandlingen används salva 2-3 gånger om dagen och i närvaro av chlamydialinfektion - 5 gånger om dagen, varar behandlingen inte längre än 2 veckor. Salva, som bör behandlas med stor försiktighet, appliceras direkt på ögongloben och drar nedre ögonlocket. Kram ut ur röret om en droppe salva 0,10-0,15 g, stäng ögonlocken och försiktigt sprida salvan.

  1. För infusionsbehandling är intravenös administrering av en dos av läkemedlet i en volym av 200-400 ml rekommenderad med en frekvens av 1-2 gånger om dagen. Den terapeutiska lösningen introduceras gradvis under en period av 30-60 minuter.

Det rekommenderas att blanda ofloxacin med en isotonisk lösning av glukos, fruktos eller natriumklorid. För proceduren, använd endast nyberedd lösning.

Parenteral vätsketerapi innebär användning av en lösning med ofloxacin vid behandling av luftvägar, mag-tarm-och urinvägar, infektion i ben och leder, vid behandling av sjukdomar i hud och mjuka vävnader.

Särskilda anmärkningar

Patienter som tar detta läkemedel bör undvika exponering för solljus eller konstgjord UV-strålning.

Förarens uppmärksamhet: ofloxacin hänvisas till listan över läkemedel som ändrar reaktionshastigheten, därför är förmågan att köra och delta i det totala flödet av trafik nedsatt. Det rekommenderas att begränsa hanteringen av bilen eller andra komplexa mekanismer under användningen av läkemedlet.

Användningen av Ofloxacin är utesluten under amning och amning, om det är omöjligt att ordinera en annan behandling, är det nödvändigt att begränsa laktationsprocessen.

Förskrivningen av detta läkemedel till patienter under 18 år är endast tillåtet om det finns en viktig indikation eller när det inte går att erbjuda ett alternativt behandlingsalternativ. Dosen beräknas utifrån barnets vikt: den genomsnittliga dagliga dosen av läkemedlet är 8-15 mg / kg.

Indikationer för användning av Ofloxacin

Antibiotikum Ofloxacin är ordinerat för behandling av akuta, ihållande och upprepade bakterieinfektioner:

  • andningsorganen (inflammation i bronkierna, lunginflammation);
  • organ av andning, olfaction, hörsel (inflammation i struphuvudet, struphuvud, paranasala bihålor, otitis media);
  • hudyta och mjuka vävnader (destruktiva sår, furunkulos);
  • osteoartikulärt system (osteomyelit, reumatoid artrit, purulenta komplikationer efter frakturer);
  • matsmältningsorgan och bukhålan (peritonit, enterocolit);
  • nervsystemet (med primär och sekundär meningit)
  • organ i det lilla bäckenet och urogenitala systemet (pyelonefrit, vaginit, kolpit, cystit, uretrit, prostatit);
  • i fallet med ZPP (gonorré, klamydia).

De används för att förebygga sjukdomar hos patienter med försvagad immunitet mot bakgrund av neutropeni (en minskning av antalet neutrofiler), när sannolikheten för infektion med bakteriella och svampinfektioner ökar.

Biverkningar och kontraindikationer

Under behandlingens gång, vilket anges i bruksanvisningen för läkemedlet, kan Ofloxacin orsaka biverkningar:

  • i mag-tarmkanalen - smärta i magen och tarmarna, brist på aptit, begär för illamående och kräkningar, matsmältningsbesvär permanent diarré under de första två veckorna av behandlingen indikerar pseudomembranös kolit, och sluta omedelbart sluta ta denna medicinering och genomföra den nödvändiga behandlingen, utan att använda mediciner som undertrycker minskningen av tarmväggarna;
  • på leverfunktionens och gallrörets funktion - i sällsynta fall finns det levernsinflammation och en förhöjd nivå av leverenzymer och bilirubin i blodserumet (kolestatisk gulsot);
  • på njurarna och urinvägarna - mycket sällan finns akut inflammation i njurarna (interstitiell nefrit) upp till kränkning av utsöndringsfunktionen; problem med urinering (fördröjning eller acceleration);
  • i hjärt-kärlsystemet - takykardi (snabb hjärtslag), vaskulit (inflammation i kärlväggarna), minskning av blodkärlens ton;
  • i centrala nervsystemet - smärta och tyngd i huvudet, plötsliga konvulsioner, känsla av domningar, nedsatt koordination; sällan - diplopi (dubbelsyn), ökat intrakraniellt tryck, nedsatt luktsinne och färguppfattning, förlust av balans ängsligt, förtryckt tillstånd som kan uppstå omedelbart efter den första dosen av läkemedlet, då är det nödvändigt att avbryta behandlingen och meddela observatören.
  • i immunsystemet mycket sällan - överkänslighetsreaktioner (anafylaktisk, anafylaktoid, angioödem) med tecken på kvävning;
  • i det hematopoietiska systemet - mycket sällan finns det en minskning av antalet blodkroppar, på kort tid efter att läkemedlet avbröts återställs normala återhämtningsgrader;
  • i muskuloskeletala systemet - muskulösa och gemensamma smärtor, strålinfarkt i ledband (tendivit), artikulära påsar (synovit); mycket sällan - patologiska rupturer av senor;
  • allergiska reaktioner på huden i form av klåda och utbrott, sällan - identifiera blödningar, multipel exudativ erytem, ​​ökad känslighet hos huden mot UV-strålar.

Ibland klagar patienter av takykardi (accelererad hjärtslag), muskel-artikulär smärta, generell svaghet. Användningen av läkemedlet hos kvinnor kan provocera vaginal candidiasis, i samband med vilken det rekommenderas att gynekologen ständigt övervakas.

Hos patienter med diabetes mellitus kan hypoglykemisk verkan av insulin och orala medel förbättras för att minska glukosnivåerna. Vid förskrivning av en patient med lever- eller njursjukdomar bör koncentrationen av ofloxacin i blodplasma övervakas noggrant. Med svår lever- eller njurinsufficiens ökar sannolikheten för giftig förgiftning betydligt. I sådana fall bör du justera dosen eller avbryta medicinen.

Ofloxacin ska inte användas med ökad mottaglighet för ofloxacin och alla derivat av fluorokinolon. Detta läkemedel ska inte användas för epilepsi, psykisk sjukdom, för nedsatt hjärncirkulation, efter att ha fått kraniocerebralt trauma. Det är inte föreskrivet för inflammation av lymfkörtlar och tonsiller, för pneumokock lunginflammation, för detta ändamål väljes ett läkemedel från en annan grupp antibiotika.

För hela användningsperioden för antibiotikamedlet är det nödvändigt att utesluta användning av alkoholhaltiga drycker och narkotiska ämnen.

Interaktion med olika läkemedel

Kombinationen av läkemedlet med antihypertensiva läkemedel kan orsaka en kraftig minskning av blodtrycket, i vilket fall det är nödvändigt att kontrollera kardiovaskulära funktioner och justera doseringen.

Med kombinationen av ofloxacin och glukokortikoider (hormoner som produceras av binjurskortet) ökar risken för skador på senorna, särskilt hos äldre, betydligt.

I kombination med läkemedel som har alkaliska egenskaper (natriumbikarbonat, kolsyraanhydrashämmare) kan Ofloxacin prova utvecklingen av kristalluri (ackumulering av salter i kroppen).

Sådana droger som metotrexat, cimetidin och andra, som hämmar eliminering av läkemedlet, bidrar till en ökad koncentration av ofloxacin i blodplasman.

Samtidigt administrering med teofyllin, warfarin, metylxantin, cyklosporin, förlänger läkemedlet återtagningsperioden för dessa medel, därför bör dosen justeras.

Utnämningen av NSAID, syntetisk AMP med hög aktivitet mot anaeroba bakterier och patogener av protozoala infektioner i kombination med ofloxacin leder till konvulsiva sammandragningar och ökar risken för toxisk effekt.

överdos

Symptom på överdosering av läkemedlet Ofloxacin: smärta i olika delar av kroppen, yrsel, uppmaningen till illamående och kräkningar, desorientering, hämning, sömnighet, förvirrad medvetenhet. I händelse av överdosering, görs en magsvetsning, och sedan ges en symptomatisk behandling.

För att återställa kroppen utförs avgiftning för att avlägsna giftiga ämnen, ökad hydratisering för att fylla kroppsvätskereserver och desensibiliserande terapi. En specifik motgift är inte indicerad, förfarandet för hemodialys eller peritonealdialys är inte erkänt som effektivt i detta fall.

slutsats

Antibiotikum Ofloxacin är ett effektivt läkemedel som används för etiotropisk behandling av infektionssjukdomar. Recensioner om läkemedlet är mest positiva: infektionens spridning stannar, välbefinnandet förbättras. Vid överensstämmelse med en dos och villkoren för behandlingsbiverkningar är minimala och elimineras lätt.

Antibiotika av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner är syntetiska antibiotika av ett brett spektrum av antibakteriell verkan. Känslighet mot läkemedel som innehåller antibiotika från listan över fluorokinoloner, visar gramnegativ, gram-positiv och atypisk mikroflora.

Grupp av fluorokinoloner

Fluorokinoloner - en grupp av antibakteriella medel, vilka erhålles genom fluorering (fluor additions) MOLEKYLTYP kinoloner - oxolinic, nalidixinsyra, pipemidinsyra. I medicinsk praxis gick antibiotika in i 80-talet från förra seklet.

Fluoroquinoloner verkar baktericida, som undertrycker aktiviteten hos flera bakterieenzymer som är nödvändiga för utbredning av smittsamma medel.

Antibiotika under lång tid bibehåller aktivitet efter injektion i blodet eller intaget. Detta låter dig använda medicinen med en mottagningsfrekvens 1 eller 2 gånger per dag.

Ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet och uttalade bakteriedödande egenskaper gör det möjligt att använda fluoroquinoloner som monoterapi, utan att förskriva antimikrobiella medel i andra klasser.

Biotillgängligheten av antibiotika är 80-100%. Ätning minskar inte biotillgängligheten av läkemedel i tabletter, även om det något saktar absorptionen av läkemedel.

klassificering

Fluorkinoloner är kinolonderivat. Vid klassificering av antimikrobiella läkemedel anses kinoloner / fluorkinoloner kinoloner betraktas som 1 generation.

Vid klassificering av kinoloner / fluorkinoloner grupperas läkemedel som läkemedel:

  • 1generation - kinoloner (preparat Palin, Negra, Nevigramon);
  • 2 generationer - ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin;
  • 3 generationer - levofloxacin, sparfloxacin, hemifloxacin;
  • 4 generationer - moxifloxacin.

Användning av antibiotika

Fluoroquinoloner är effektiva mot smittämnen:

  • andningsorganen - nedre övre luftvägarna;
  • hud, bindväv;
  • urogenitalt system;
  • organ av digestion;
  • ben, leder;
  • ögat;
  • nervsystemet.

De mest uttalade bakteriedödande egenskaperna i relation till:

  • Gram-negativ mikroflora - salmonella, gonokocker, shigella, enterobacter, synechnoid, hemofil stång;
  • atypisk mikroflora - klamydia, mykoplasma, mykobakterier.

Mot gram-positiva stafylokocker, streptokocker, är pneumokockaktiviteten lägre för läkemedel av 2: a generationen. Fluoroquinoloner med 2, 3 generationer mot infektioner orsakade av anaerob mikroflora är inte effektiva.

3 och 4 generationen är högaktiva för stafylokocker, pneumokocker, streptokocker. Nya fluokinoloner kallas respiratoriska fluorokinoloner och används ofta mot lunginflammation, bronkit, ENT-sjukdomar hos vuxna.

Fluoroquinoloner av andra generationen

De mest studerade och ofta använda fluorkinoloner är ofloxacin, ciprofloxacin, pefloxacin. Tidiga fluorokinoloner används huvudsakligen mot intestinala infektioner, behandlar sjukdomar som är sexuellt överförbara, sjukdomar i urinvägarna.

Ciprofloxacin administreras primärt mot intestinala infektioner, purulent pyelonefrit, cystit, infektioner orsakade av Pseudomonas aeruginosa. Läs mer om denna grupp av antibiotika på sidan "Ciprofloxacin".

ofloxacin

Läkemedelsindustrin producerar ofloxacin i form av tabletter, oftalmiska salvor, lösningar för infusioner, vilket gör det möjligt att använda dem i stor utsträckning i medicinsk praxis mot sjukdomar i olika organsystem.

Förteckningen över ofloxaciner - antibiotika från gruppen av fluorokinoloner av andra generationen, innehåller preparat med namnen:

Läkemedel innehållande ofloxacin behandlas med infektioner orsakade av atypisk mikroflora, tuberkulos, gonorré, prostatit.

Används avloxaciner i form av ögonsalvor och för behandling av ögonsjukdomar. Ögonsalva Ofloxacin är ordinerat för barn, från och med 1 år.

Emellertid är tabletter, ofloxacininjektioner tillåtna enligt instruktionerna först efter att ha fyllt 18 år.

pefloxacin

Listan över pefloxaciner innehåller läkemedel:

  • Pefloxacin-AKOS - i form av tabletter koncentreras till injektionsvätskor;
  • Pertti;
  • Yunikpef;
  • Peloks;
  • Abaktal.

Pefloxaciner används mot:

  • kolecystit;
  • adnexit;
  • peritonit;
  • prostatit;
  • ENT-sjukdomar - otit, sinusit, faryngit, tonsillit.

Pefloxacin-Akos föreskrivna mot infektioner orsakade av gramnegativa aeroba - Escherichia coli, Klebsiella, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori.

Känslighet mot antibiotikumet show och aeroba grampositiva bakterier - Staphylococcus, Streptococcus, och intracellulära parasiter, vilka inkluderar Legionella, mykoplasma, klamydia.

Pefloxaciner finns i form av tabletter och injicerbara lösningar. På grund av detta kan de användas i stegvis behandling, som börjar med intravenösa injektioner och sedan byta till tabletterna.

lomefloksatsin

Lomefloxacin inkluderar:

  • Lomefloks;
  • maksakvin;
  • Lomefloxacinhydroklorid;
  • Ksenakvin;
  • Lomatsin.

Lomefloxaciner rekommenderas för användning mot njurar, urinblåsor, urinledare, gallkanaler. De är effektiva mot purulenta hudinfektioner, infekterade brännskador, öppna sår.

När dålig bärbarhet rifampicin - grundläggande antibiotika, dödar tuberkelbacillerna, lomefloksatsin används vid behandling av tuberkulos med isoniazid, etambutol, pyrazinamid, streptomycin.

norfloxacin

Gruppen norfloxaciner innehåller beredningar:

Norfloxacin behandlas huvudsakligen med urin- och tarminfektioner, som det är i dessa organ att läkemedlen ackumuleras i den terapeutiska koncentrationen.

Antibiotika i denna grupp används mot prostatit, uretrit, salmonellos, shigellos. I form av ögondroppar ordineras antibiotikumet för blefarit, keratit, konjunktivit.

Som öronfall Normax norfloxacin är ordinerat för otit hos barn, från och med 12 års ålder.

Den tredje generationen fluorokinoloner

Antibiotika av fluorokinolonserien, som tillhör 3: e generationen, har funnit praktisk tillämpning mot:

  • sjukdomar orsakade av Pseudomonas aeruginosa;
  • andningssjukdomar.

Tavanik, Aveloks ordinerar för kronisk bronkit, en allvarlig lunginflammation. Effektiviteten hos dessa antibiotika är inte sämre än behandling med cefalosporiner av den tredje generationen i kombination med makrolider.

Nya fluokinoloner är effektiva mot sexuellt överförbara infektioner, såsom gonorré, klamydia.

levofloxacin

Till läkemedel som innehåller levofloxacin inkluderar:

Förberedelser från denna lista ordineras för mild och måttlig svårighetsgrad av luftvägar, urinvägsinfektioner, prostatit.

Antibiotika används också vid behandling av magsår, om det uppstod som ett resultat av infektion med Helicobacter pylori-bakterierna.

Levofloxacin är ordinerat för ett sår tillsammans med amoxicillin och omeprazol eller dess analog. Med allergi mot penicilliner ersätts amoxicillin med tinidazol.

sparfloxacin

En lista över sparfloxaciner representeras av ett läkemedel i Sparflö tabletter. Produktionen av Respar och Sparbact, som tidigare användes, avbröts.

Sparflot är ordinerat för vuxna efter 18 års ålder med sjukdomar:

  • KOL;
  • lunginflammation;
  • infektion i bukhålan;
  • otit, bihåleinflammation orsakad av Pseudomonas aeruginosa, stafylokocker;
  • hudinfektioner;
  • osteomyelit;
  • lepra;
  • tuberkulos.

Sparfloxacin är mest effektivt i hudsjukdomar som orsakas av stafylokockinfektion och mykobakterier.

gemifloxacin

Till hemifloxacin är läkemedlet Faktum. Antibiotikum förskriver för lunginflammation, kronisk bronkit, akut bihåleinflammation hos vuxna.

Till barn Fibrer är förbjudna till 18 år. Vid användning av tabletter, förutom vanliga biverkningar med fluorokinoloner, är det möjligt att:

  • nederlag av senor, särskilt i åldern;
  • arytmi, om patienten har en EKG-störning i form av ett långsträckt QT-intervall.

Spektrumet av aktivitet hos gemifloxacin i jämförelse med andra fluorokinoloner, som utvidgas genom aktivitet mot streptokocker är resistenta mot penicilliner, cefalosporiner, makrolider.

Läkemedlet är ordinerat en gång om dagen, behandlingstiden för lunginflammation varar från 7 till 14 dagar. Behandlingstiden för kronisk bronkit eller akut bihåleinflammation är 5 dagar

Den fjärde generationen fluorokinoloner

Preparat innehållande moxifloxacin som aktiv beståndsdel:

Moxifloxaciner frisätts i tabletter och som lösningar för intravenös administrering, vilket är lämpligt för användning vid stegvis behandling av luftvägsinfektioner.

Antibiotika som innehåller moxifloxacin, behandla lunginflammation som orsakas av typisk och atypisk mikroflora, inklusive Haemophilus influenzae, mykoplasma, klamydia, Klebsiella.

Moxifloxacin används vid akuta, svåra förhållanden, mot bihåleinflammation, bronkit, peritonit.

Kontraindikationer av antibiotika

Fluoroquinoloner i tabletter och injektioner är förbjudna:

  • upp till 18 år
  • gravida kvinnor;
  • med laktation
  • med epilepsi, hemolytisk anemi, njursvikt
  • vid allergi mot fluorokinoloner.

Under behandlingen kan du inte köra bil och arbeta med rörliga maskiner. Antibiotika kan orsaka minskad förmåga att koncentrera, sakta reaktionshastigheten.

Vid behandling av fluokinoloner ökar risken för ryggning av senor hos alla patienter. I en särskild riskgrupp:

  • människor över 60;
  • kvinnor,
  • människor som tar glukokortikosteroider
  • patienter med reumatoid artrit
  • patienter efter transplantation av njure, hjärta, lunga.

För att utesluta möjligheten att bryta senor, när man tar antibiotika är det nödvändigt att minska fysisk ansträngning.

Biverkningar av fluorokinoloner

De vanligaste klagomålen med användning av fluorokinoloner är förknippade med störningar i matsmältningssystemet. Patienten kan uppleva:

  • illamående;
  • halsbränna;
  • avföring
  • dålig aptit
  • kräkningar;
  • smärta i buken.

Biverkningen av att ta antibiotika kan vara en skada av brosk, senor. Denna bieffekt är vanligare hos äldre, men förekommer ibland i ung ålder.

Möjliga reaktioner från nervsystemet, manifesterade:

  • yrsel;
  • sömnstörning
  • huvudvärk;
  • sällan kramper.

Under behandlingen är det nödvändigt att begränsa exponeringen för solljus, eftersom det under inflytande av ultraviolett ljus är möjligt att utveckla en hudsjukdom av fotodermatit.

Ibland finns det en ökad toxicitet för fluorokinoloner för levern. Tecken på leverskador uppträder:

  • oftast - hög aktivitet av transaminaser i hepatiska enzymer, som fortskrider asymptomatiskt
  • mindre ofta - kolestatisk gulsot, hepatit;
  • sällan - med leverns nekros.

Kontinuerlig användning av fluorokinoloner kan leda till svampinfektion (candidiasis) av slemhinnor, membranös kolit - akut inflammation i tjocktarmen.

Förändringar i den allmänna analysen av blod är möjliga. Avvikelser representerar följande sjukdomslista:

  • hemolytisk anemi
  • en minskning av antalet leukocyter;
  • minskade blodplättar;
  • agranulocytos.

Funktioner av behandling med fluorokinoloner

Vid behandling av sjukdomar i urinvägarna har ciprofloxacin, levofloxacin, ofloxacin, norfloxacin visat sig väl.

Representanter för den andra generationen fluorokinoloner används framgångsrikt för behandling av kronisk prostatit. Abaktal, Zanotsin föreskriver 0,4 g två gånger om dagen, och när Maxackwin är ordinerat, räcker det att ta en dos med 0,4 g aktivt lomefloxacin om dagen.

Fluoroquinoloner har visat sig i terapi av gonorré. De ordineras samtidigt med antibiotikumet av ett antal makrolider som en komplex terapi.

Mot bakteriell meningit används ciprofloxacin, pefloxacin, ofloxacin, levofloxacin. Fluoroquinoloner är förskrivna för att förhindra hjärnhinneinflammation vid allvarlig läckage av otit, maxillary sinusit och andra ENT-sjukdomar.

Fluoroquinolonpreparat är föreskrivna för resistens mot antibiotika i penicillinserier och ineffektivitet av behandling med makrolider och cefalosporiner. Lämpliga medel för resistens av patogen mikroflora till antimikrobiella medel i andra klasser är hemifloxacin och moxifloxacin.

Förberedelser för topisk applicering

För behandling av ögon används flytande former av fluorokinoloner i form av droppar. Preparat för extern användning tillverkas av läkemedelsindustrin för behandling av både barn och vuxna.

Ögondroppar har en annan koncentration av aktiv substans, vilket kan vara:

  • levofloxacini - droppar Signtsef, Oftakwix, L-Optik;
  • moxifloxacin - Vigamox, Maxiflox;
  • Lomex - Lofox.

Otit behandlas med öronfall som innehåller ofloxacin - Uniflox, Danzil - droppar för både öron och ögon.

Hudinfektionssjukdomar behandlas med salvor innehållande ofloxacin - salvor Floxal, Ofloxacin, kombinerat läkemedel Oflomelid.

Oflomelid, förutom antibiotikum, innehåller ett narkos lidocain och ett medel för att accelerera vävnadsreparation. Detta gör det möjligt att effektivt använda Oflomelid med djupa brännskador, trofasår, bäddar, fistlar hos vuxna.

Hur man tar antibiotika i tabletter

Intaget av fluorokinoloner i tabletter kan inte kombineras med beredningar av järn, vismut, zink.

Under dagen är det nödvändigt att ta tillräckligt med vätska, inte mindre än 1, 2 liter. De tar ett antibiotikumpiller med ett helt glas vatten.

Behandlingsregimen bör observeras strikt, men om du saknar läkemedel vid en senare tidpunkt kan du inte fördubbla dosen.

Under hela behandlingen och efter 3 dagar efter sista dosen kan du inte sola. Utseendet på tecken som indikerar möjligheten till biverkningar, utgör grunden för att läkemedlet återkallas och ett besök till läkaren.

Behandling av barn

Droger som innehåller fluorokinoloner är förbjudna för behandling av barn på grund av risken:

  • konvulsivt syndrom;
  • saktar tillväxten av ben
  • negativa effekter av droger på brosk, ligament, senor.

Men särskilt hårt förekommande infektioner orsakade av Pseudomonas aeruginosa vid cystisk fibros läkare kan ordinera behandling med fluorokinoloner barn under ständig medicinsk övervakning.

Fluoroquinoloner under graviditet och amning

Fluoroquinoloner har en teratogen effekt, dvs de påverkar fostrets bildning negativt, varför det är förbjudet under graviditeten. Om en kvinna kommer att ta antibiotika i denna grupp med laktation, kan barnet ha böjning av fontanel, hydrocephalus.

Det finns inga tecken på teratogen effekt vid graviditet mot moxifloxacin. Läkemedel som innehåller moxifloxacin kan användas under graviditet under överinseende av en läkare och med hänsyn till den möjliga risken för fostret och förmånen för moderen.

Moxifloxacin tränger emellertid in i bröstmjölk, vilket är anledningen till att amning tillfälligt avbryts när ett antibiotikum tas.