Huvud
Förebyggande

ofloxacin

Priserna i onlineapotek:

Ofloksatsin - antimikrobiellt läkemedel av ett brett spektrum av bakteriedödande åtgärder. Avser gruppen av fluorokinoloner.

Utformningsform och sammansättning

Ofloxacin finns i följande former:

  • Tabletterna är täckta med ett filmlock: biconcave, rund, nästan vit; skikt på tvärsnitt av nästan vit färg (10 delar i konturmaskpaket, i kartongpaket 1)
  • Lösning för infusioner: transparent, gröngul (100 ml i ampuller av färglöst eller mörkt glas, i en kartongbunt 1 flaska);
  • Ögonsalva 0,3%: vit, vit med gulaktig snitt eller gul (5 g i aluminiumrör, i kartongbunt 1 rör).

Aktiv beståndsdel: ofloxacin - 200 mg eller 400 mg i 1 tablett 2 mg i 1 ml lösning; 3 mg i 1 g salva.

  • Filmdragerade tabletter: talk, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat, mikrokristallin cellulosa, povidon; filmskal: titandioxid, makrogol 4000, hypromellos, propylenglykol, talk;
  • Infusionsvätska: destillerat vatten och natriumklorid;
  • Ögonsalva: propylparhydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, petroleumgel.

Indikationer för användning

Ofloxacin i form av tabletter och en infusionsvätska används i följande sjukdomar och tillstånd:

  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i ENT-organen (laryngit, faryngit, sinusit, otitis media);
  • Infektions- och inflammatoriska sjukdomar i andningssystemet (lunginflammation, bronkit);
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i gallvägar och bukhålor (inklusive infektioner i mag-tarmkanalen);
  • Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i könsorganen (orkit, colpitis, epididymit) och bäcken (ooforit, parametritis, endometrit, prostatit, salpingit, cervicit);
  • Infektionsinflammatoriska sjukdomar i urinvägarna (uretrit, cystit) och njurar (pyelonefrit);
  • Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i leder och ben
  • Infektionsinflammatoriska sjukdomar i mjukvävnad och hud;
  • meningit;
  • chlamydia;
  • gonorré;
  • Förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

Salva Ofloxacin används vid oftalmisk övning med följande sjukdomar och tillstånd:

  • Chlamydiala infektioner i ögonen;
  • Dacryocystitis, meibomit (korn);
  • Bakteriella sjukdomar i hornhinnan, konjunktiva och ögonlocken (konjunktivit, blepharit, blepharoconjunctivit, bakteriell keratit och hornhinnesår);
  • Förebyggande av infektiösa komplikationer i den postoperativa perioden efter operation för ögatrauma och avlägsnande av ett främmande föremål.

Kontra

För oral och intravenös administrering:

  • Epilepsi (inklusive i anamnese);
  • Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • Minskad kramstörning (inklusive efter stroke, hjärnskada eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet);
  • Perioden av graviditet och amning;
  • Barn och ungdomar upp till 18 år (sedan skelettets tillväxt inte är klar);
  • Överkänslighet mot komponenterna av Ofloxacin.

Läkemedlet administreras med försiktighet i händelse av cerebral cirkulation (historia), ateroskleros av cerebrala kärl, organiska skador i centrala nervsystemet och kroniskt njursvikt.

För extern användning:

  • Kronisk icke-bakteriell konjunktivit;
  • Perioden av graviditet och amning;
  • Barn upp till 15 år;
  • Överkänslighet mot komponenterna av Ofloxacin och andra kinolonderivat.

Dosering och administrering

Doserna av läkemedlet väljs individuellt, baserat på patientens allmänna tillstånd, njure och leverfunktion, svårighetsgrad av kursen och lokalisering av infektion och känslighet hos mikroorganismer.

Filmdragerade tabletter

Tabletter är avsedda för oral administrering före eller under måltiden. De ska sväljas hela, inte flytande, pressas med vatten.

Den rekommenderade dosen för vuxna är 200-800 mg per dag i 2 uppdelade doser. Behandlingstiden är 7-10 dagar. Om den dagliga dosen inte överstiger 400 mg kan den ordineras i en session, helst på morgontimmarna.

Vid akut gonorré används Ofloxacin i en dos av 400 mg en gång.

Lösning för infusioner

Lösningen droppas intravenöst.

Den initiala dosen av Ofloxacin är 200 mg intravenöst dropp (i 30-60 minuter). Med förbättringen av patientens tillstånd övergår de till att ta läkemedlet inuti vid samma dagliga dos.

  • Infektioner av könsorgan och njurar - 100-200 mg 2 gånger om dagen;
  • Urinvägsinfektioner - 100 mg 1-2 gånger om dagen;
  • Septiska infektioner och infektioner i övre luftvägarna, andningsvägarna, mage, inälvor och hud, leder och ben - 200 mg 2 gånger per dag (vid behov kan öka dosen upp till 400 mg två gånger dagligen);
  • Förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus - 400-600 mg per dag.

Om njurfunktionen (kreatininclearance på 20-50 ml / min) bör reduceras till en enda dos av 50% av mediet dos (om läkemedlet tas 2 gånger om dagen) eller tilldela en full enkeldos, men en gång per dag. När kreatininclearance är mindre än 20 ml / min är en enstaka dos 200 mg och därefter 100 mg per dag varannan dag.

Med peritonealdialys och hemodialys administreras Ofloxacin var 24: e timme till 100 mg.

Med leversvikt är den maximala dosen per dag 400 mg.

För barn med allvarliga infektioner ordineras läkemedlet i en genomsnittlig daglig dos på 7,5 mg / kg kroppsvikt, med en maximal dos av 15 mg / kg.

Varaktigheten av behandlingen beror på patogenens känslighet och den kliniska bilden av sjukdomen. Behandlingen fortsätter i 3 dagar efter försvinnandet av symtomen på en infektionsinflammatorisk sjukdom och normalisering av kroppstemperatur. I okomplicerade urinvägsinfektioner är behandlingsperioden 3-5 dagar, med salmonellos 7-8 dagar.

salva

Salva Ofloxacin appliceras topiskt. Läkemedlet är placerat bakom det drabbade ögonets nedre ögonlock (en remsa av salva 1 cm lång, vilket motsvarar 0,12 mg ofloxacin) 2-3 gånger om dagen. Med chlamydialinfektioner används läkemedlet 5-6 gånger om dagen.

Behandlingsförloppet - högst 2 veckor (chlamydialinfektioner kräver längre behandling - från 4 till 5 veckor).

Biverkningar

Systemiska biverkningar:

  • Matsmältningssystemet: buksmärta (inklusive gastralgia), kräkningar, illamående, anorexi, flatulens, diarré, hyperbilirubinemi, pseudomembranös enterokolit, förhöjda leverenzymer, kolestatisk gulsot;
  • Kardiovaskulärt system: vaskulit, takykardi, kollaps, sänkning av blodtrycket;
  • Centrala nervsystemet: tremor, parestesier och domningar, huvudvärk, psykotiska reaktioner, yrsel, mardrömmar, intensiva drömmar, oro, brist på rörelse, fobier, förvirring, kramper, hallucinationer, irritabilitet, depression, dubbelseende, störningar i färgseende, ökad intrakraniellt tryck, hörsel, lukt, smak och balans
  • Urinvägar: nedsatt njurfunktion, ökad urea, akut interstitial nefrit, hyperkreatininemi;
  • Muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi, tendonsbrott, tendonit, tendosynovit;
  • Systemet av hematopoiesis: anemi, pankytopeni, leukopeni, aplastisk och hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytos;
  • Allergiska reaktioner: överkänslighet pneumonit, klåda, hudutslag, feber, eosinofili, urtikaria, bronkkonstriktion, angioödem, allergisk nefrit, ljuskänslighet, Lyells syndrom, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom; sällan anafylaktisk chock;
  • Dermatologiska reaktioner: dermatit bullous hemorragisk, peka blödningar, papulära utslag;
  • Andra reaktioner: superinfektion, vaginit, dysbakteri, hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus).
  • Tromboflebit, rodnad och smärta på injektionsstället (för lösning);
  • Klåda och torrhet i konjunktiva, lacrimation, känsla av obehag och brännande i ögonen, fotofobi, hyperemi (för salva).

Särskilda instruktioner

Ofloxacin är inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker. Inte avsedd för behandling av akut tonsillit.

Under behandlingen bör direkt solljus och UV-bestrålning undvikas (solarium, kvicksilver-kvartslampor).

Mer än 2 månader för att applicera drogen rekommenderas inte.

Vid allergiska reaktioner och biverkningar från centrala nervsystemet ska Ofloxacin avbrytas. Med bekräftad pseudomembranös kolit rekommenderas oral administrering av metronidazol och vankomycin.

Om symtom på tendonit uppträder bör behandlingen avbrytas omedelbart, och sedan immobilisera Achillessenen och rådfråga en ortopedisk läkare.

Kvinnor under läkemedelsperioden rekommenderas inte att använda tampongtampad, eftersom risken för att utveckla vaginal candidiasis är hög.

Under administrering av Ofloxacin är falsk-negativa resultat möjliga med en bakteriologisk metod för att diagnostisera tuberkulos.

I predisponerade patienter under behandling med läkemedlet kan det finnas en ökning av porfyriattacker och en försämring av myasteniflödet.

Hos patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion ska plasmakoncentrationen av ofloxacin övervakas. Vid svår lever- eller njursvikt är risken för att utveckla toxiska effekter högre.

Under behandlingen bör du undvika att dricka alkohol.

I barndomen används Ofloxacin endast i de fall där det finns ett hot mot livet och det är omöjligt att använda andra mindre giftiga ämnen. I detta fall bör förhållandet mellan den avsedda nyttan och den potentiella risken för biverkningar beaktas.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter och hantera motorfordon.

Använd inte mjuka kontaktlinser vid applicering av salva av Ofloxacin. På grund av den möjliga utvecklingen av fotofobi rekommenderas det att använda solglasögon och undvika långvarig exponering för starkt solljus.

Salva inte injiceras i ögans främre kammare eller subkonjunktivt.

Droginteraktioner

Ofloxacin ökar koncentrationen av glibenklamid i blodplasma, minskar clearance av teofyllin med 25%.

Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring, furosemid, cimetidin och metotrexat ökar plasmakoncentrationen av ofloxacin.

Vid samtidig användning med metylxantinderivat och nitroimidazol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar sannolikheten för att utveckla neurotoxiska effekter.

I kombination med glukokortikosteroider ökar risken för att utveckla senor, särskilt hos äldre.

Citrater, hämmare av karbonanhydras och natriumbikarbonat ökar risken för nefrotoxiska effekter och kristalluri.

Vid samtidig utnämning med indirekta antikoagulantia-antagonister av vitamin K är det nödvändigt att övervaka ett tillstånd av koagulationssystem av ett blod.

Lösningen av ofloxacin är farmaceutiskt kompatibel med Ringers lösning, 5% glukoslösning (dextros), isotonisk NaCl-lösning och 5% fruktoslösning.

Vid användning av läkemedlet i form av en salva, tillsammans med andra oftalmiska salvor / droppar, bör ett intervall på minst 15 minuter observeras, varvid Ofloxacin används senast.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Frys inte. Förvaras borta från barn.

Hållbarhet för tabletter och lösning är 2 år, salvor - 3 år.

Fanns ett fel i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Ofloxacin - instruktioner för användning, analoger betyg frisättningsformer (tabletter av 100 mg, 200 mg och 400 mg injektioner i ampuller för injektion, salva, oftalmisk 0,3%) av läkemedlet för antibiotikabehandling av lunginflammation och bronkit hos vuxna, barn och gravida

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för att använda drogen ofloxacin. Det finns recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av denna medicinering samt yttranden från läkare specialister på användningen av antibiotika Ofloxacin i deras praktik. En stor förfrågan är att aktivt lägga till sin återkoppling om drogen: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, som observerades komplikationer och biverkningar, eventuellt inte deklarerade av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Ofloxacin i närvaro av existerande strukturella analoger. Används för behandling av bronkit och lunginflammation hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Interaktion av läkemedlet med alkohol.

ofloxacin - ett bredspektrum antimikrobiellt medel från gruppen av fluorokinoloner, verkar på det bakteriella DNA-gyrase-enzymet, vilket ger superkonvolving och så vidare. stabilitet av bakteriellt DNA (destabilisering av DNA-kedjor leder till deras död). Har en bakteriedödande effekt.

Det antimikrobiella spektret innefattar gram-positiva och gram-negativa aerober, anaerober.

Övrigt: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. I de flesta fall okänsliga: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (inklusive Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....), Enterococcus spp flesta Streptococcus spp, nej.. verkar på Treponema pallidum.

farmakokinetik

Absorption efter oral administrering är snabb och fullständig (95%). Livsmedel kan sakta absorbera, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten. Utbredning: celler (leukocyter, alveolära makrofager), hud, mjuka vävnader, ben, organ av buken och bäckenorganen, andningsorganen, urin, saliv, galla, prostata sekre; väl den penetrerar blod-hjärnbarriären, placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Penetrerar in cerebrospinalvätska (14-60%). Metaboliserad i levern (ca 5%) för att bilda N-oxid ofloxacin och dimetylfloxacin. Det utsöndras av njurarna - 75-90% (oförändrat), ca 4% - med galla. Extrarenal clearance är mindre än 20%.

vittnesbörd

Infektionsinflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för ofloxacin:

  • luftvägarna (bronkit, lunginflammation);
  • ENT-organ (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit, trakeit);
  • hud, mjukvävnader (furuncles, carbuncles);
  • ben, leder;
  • organ i bukhålan och gallvägarna (cholecystit, kolangit);
  • njurar (pyelonefrit);
  • okomplicerade infektioner i nedre delen av urinvägarna (cystit, uretrit);
  • könsorgan och bäckenorgan (endometrit, salpingit, oophorit, cervicit, parametrit, prostatit, kolpit, orchitis, epididymit);
  • gonorré;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

Blanketter för frisläppande

Tabletter belagda med 100 mg, 200 mg och 400 mg.

Lösning för infusioner (injektioner i ampuller för injektionsvätskor).

Ögonsalva 0,3%.

Andra former av frisättning, oavsett droppar eller kapslar, finns inte antibiotikumet Ofloxacin.

Instruktioner för användning och dosering

Inside. Dosen väljs individuellt beroende på platsen, infektionens svårighetsgrad, mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd samt lever och njurfunktion. Vuxna - 200-800 mg per dag, behandlingsförloppet - 7-10 dagar, appliceringsfrekvensen - 2 gånger om dagen. En dos på upp till 400 mg per dag kan ges i en session, helst på morgonen. Med gonorré - 400 mg en gång.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (med kreatininclearance 50-20 ml / min) 100-200 mg per dag. När kreatininclearance är mindre än 20 ml / min - 100 mg var 24: e timme; med hemodialys och peritonealdialys - 100 mg var 24: e timme.

Den maximala dagliga dosen för leverfel är 400 mg per dag. Tabletter tas hela med vatten före eller under måltider. Varaktigheten av behandlingen bestäms av känsligheten hos den patogen och den kliniska bilden; behandling bör fortsätta under åtminstone 3 dagar efter försvinnandet av symptom och fullständig normalisering av kroppstemperatur. Vid behandling av okomplicerad och komplicerat nedre urinvägarna infektioner behandling - 7 och 10 dagar, respektive, vid en prostatit - upp till 6 veckor, med infektioner i bäckenorganen - 10-14 dagar för infektioner i andningssystemet och hud - 10 dagar.

Läkemedlet administreras intravenöst dropp (droppare). Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalitet och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd och lever och njurfunktion.

Terapi startas med intravenös dropp (i 30-60 minuter) av läkemedlet i en dos av 200 mg. När patientens tillstånd förbättras överförs de till oral administrering av läkemedlet vid samma dagliga dos.

Med urinvägsinfektioner ordineras läkemedlet vid 100 mg 1-2, med infektioner av njurarna och könsorganen - från 100 till 200 mg 2 gånger om dagen; med infektioner i andningsorganen, liksom ENT-organ, infektioner i hud och mjuka vävnader, ben och leder, infektioner i bukhålan, septiska infektioner - 200 mg två gånger om dagen. Vid behov öka dosen till 400 mg två gånger om dagen.

För förebyggande av infektioner hos patienter med en markant minskning av immuniteten - 400-600 mg per dag.

Lokalt. För det nedre ögonlocket i det drabbade ögat lägger 2-3 gånger om dagen en 1 cm remsa av salva (0,12 mg ofloxacin). När chlamydialinfektioner hälls salva 5-6 gånger om dagen.

För administrering salva ska försiktigt dra det undre ögonlocket ner och försiktigt trycka ned på röret, införs i konjunktivalsäcken salvor remsor 1 cm. Stäng sedan ögonlocket och ögongloben för att flytta att likformigt fördela salva.

Behandlingstiden är högst 2 veckor (med chlamydialinfektioner, förlängs kursen till 4-5 veckor).

Bieffekt

  • gastralgia;
  • anorexi;
  • illamående, kräkningar;
  • diarré;
  • flatulens;
  • buksmärtor;
  • pseudomembran enterocolit;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • osäkerhet om rörelser;
  • tremor;
  • konvulsioner;
  • domningar och parestesi i lemmarna;
  • mardrömmar drömmar;
  • ångest;
  • psykomotorisk agitation;
  • depression;
  • förvirring av medvetandet
  • hallucinationer;
  • ökat intrakraniellt tryck;
  • kränkning av färguppfattning
  • ett brott mot smak, lukt och balans
  • myalgi;
  • artralgi;
  • sönderbrott
  • takykardi;
  • minskning av blodtrycket (med en kraftig minskning av blodtrycket, avbrytande);
  • vaskulit;
  • kollapsa;
  • leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi;
  • akut interstitiell nefrit;
  • nedsatt njurfunktion
  • ange blödningar;
  • dermatit bullous hemorragisk;
  • papulär utslag, vilket indikerar nederlag av blodkärl (vaskulit);
  • hudutslag;
  • klåda;
  • nässelfeber;
  • allergisk pneumonit
  • allergisk nefrit;
  • feber;
  • angioödem;
  • bronkospasm;
  • Stevens-Johnsons syndrom och Lyells syndrom;
  • fotosensitivitet;
  • multiforme exudativ erytem;
  • anafylaktisk chock;
  • struma;
  • superinfektion;
  • hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus);
  • vaginit;
  • smärta och rodnad på injektionsstället
  • tromboflebit.

Kontra

  • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • epilepsi (inklusive i anamnese);
  • sänka tröskelvärdet för konvulsiv beredskap (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet);
  • ålder till 18 år (tills benstillväxten av skelettet är avslutat);
  • graviditet;
  • laktation;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning.

Användning hos barn

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år, inte fullbordad tillväxt av skelettet.

Hos barn används läkemedlet endast med livshotande infektioner, med beaktande av den förväntade kliniska effekten och den potentiella risken för biverkningar när det är omöjligt att använda mindre giftiga läkemedel. Den genomsnittliga dagliga dosen är i detta fall 7,5 mg / kg kroppsvikt, maximalt 15 mg / kg.

Särskilda instruktioner

Ofloxacin är inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker, som inte visas vid behandling av akut tonsillit.

Det rekommenderas inte att ansöka om mer än 2 månader. Mot bakgrund av användningen av läkemedlet kan inte utsättas för solljus, UV-strålning.

Om det finns biverkningar från centrala nervsystemet, är allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, det nödvändigt att avbryta drogen.

Sällsynt utveckling av tendonit kan leda till ryggningar i senor (huvudsakligen akillessenen), särskilt hos äldre patienter. Vid tecken på tendonit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, för att immobilisera Achillessenen och konsultera en ortopedist.

Vid användning av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tampongtamponger på grund av den ökade risken att utveckla candidiasis.

Mot bakgrund av behandlingen kan myastheniflödet förvärras, och porfyriattacker kan vara vanligare hos predisponerade patienter.

Det kan finnas falskt negativa resultat i den bakteriologiska diagnosen av tuberkulos (förhindrar frisättning av Mycobacterium tuberculosis).

Om det föreligger ett brott mot levern eller njurefunktionen är det nödvändigt att kontrollera koncentrationen av ofloxacin i blodplasma. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (en minskande dosjustering krävs).

Mot bakgrund av användningen av läkemedlet kan du inte använda etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra fordon och hantera mekanismer

Vid användning av läkemedlet bör man avstå från att engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Droginteraktioner

Med samtidig användning avloxacin reduceras clearance av teofyllin med 25% (med samtidig användning bör dosen av teofyllin minska).

Med samtidig användning av cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar tubulär sekretion ökar koncentrationen av ofloxacin i plasma.

Ofloxacin ökar koncentrationen av glibenklamid i plasma.

Vid samtidig mottagning med indirekta antikoagulantia-antagonister av vitamin K är det nödvändigt att utföra kontrollen av ett tillstånd av koagulationssystem av blod.

I kombination med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), derivat av nitroimidazol och metylxantiner ökar risken för att utveckla neurotoxiska effekter.

Vid samtidig utnämning med glukokortikosteroider (GCS) ökar risken för ryggning av senor, särskilt hos äldre.

När det administreras med läkemedel som alkaliserar urin (hämmare av kolsyraanhydras, citrater, natriumbikarbonat) ökar risken för kristalluri och nefrotoxiska effekter.

Lösningen av ofloxacin är kompatibel med följande infusionslösningar: isotonisk natriumkloridlösning, Ringers lösning, 5% fruktoslösning, 5% dextroslösning (glukos).

Analoger av läkemedelspreparatet Ofloxacin

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxacin Protek;
  • Ofloxacin Stada;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin Teva;
  • Ofloksin;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Oflotsid forte;
  • tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

ofloxacin

Tabletter, filmbelagda nästan vit, rund, biconcave; På tvärsnittet är ett lager av nästan vit färg synlig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talcum, povidon, kalciumstearat, aerosil (kiseldioxid kolloidal).

Skalsammansättning: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetenoxid 4000).

10 st. - Förpackningar av cellulär kontur (1) - Förpackningspapp.

Tabletter, filmbelagda nästan vit, rund, biconcave; På tvärsnittet är ett lager av nästan vit färg synlig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, povidon (polyvinylpyrrolidon, låg molekylvikt), kalciumstearat, Aerosil (kolloidal kiseldioxid).

Skalsammansättning: hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), talk, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetenoxid 4000).

10 st. - Förpackningar av cellulär kontur (1) - Förpackningspapp.

Antimikrobiell beredning av ett brett spektrum av verkan från gruppen av fluorokinoloner. Det verkar på det bakteriella DNA-DNA-enzymet, vilket säkerställer superkrympning och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA (destabiliseringen av DNA-kedjor leder till deras död). Har en bakteriedödande effekt.

Drogen aktiv med avseende på mikroorganismer som producerar p-laktamas och snabbväxande atypiska mykobakterier.

Till förberedelsen känslighet: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (Inklusive Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiva och indol-negativa stammar), Salmonella spp, Shigella spp.. (Inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella kikhosta, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

annorlunda känslighet Ett preparat besitter: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori.., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Till förberedelsen är stabila Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Drogen är inaktiv för Treponema pallidum.

Efter att ha tagit läkemedlet är absorptionen snabb och fullständig (95%). Biotillgängligheten är mer än 96%.

Bindning till plasmaproteiner - 25%. Cmax efter dosering oralt vid en dos av 100 mg, 300 mg och 600 mg av en mg / l 3,4 mg / l och 6,9 mg / l respektive, och uppnås inom 1-2 timmar. Efter en enda dos av läkemedlet i doser på 200 mg och 400 mg Cmax är 2,5 pg / ml respektive 5 pg / ml. Ätning kan sakta suga, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten.

Tydlig Vd - 100 liter. Ofloxacin distribueras i leukocyter, alveolära makrofager, hud, mjukdelar, ben, buk- och bäcken, andningssystemet, urin, saliv, galla, prostatiska sekretioner. Genomtränger väl genom BBB, placental barriär, utsöndras i bröstmjölk. Det tränger in i spinalvätskan vid de inflammerade och icke-inflammerade meninger (14-60%). Kumulera inte.

Metaboliserad i levern (ca 5%) för att bilda N-oxid ofloxacin och dimetylfloxacin.

T1/2 - 4,5-7 timmar (oavsett dos). Det utsöndras av njurarna i oförändrad form - 75-90%, med galla - ca 4%. Extrarenal clearance är mindre än 20%.

Efter en enda applikation i en dos av 200 mg i urin detekteras inom 20-24 timmar.

Farmakokinetik i speciella kliniska fall

Vid nedsatt njur- eller leverinsufficiens kan utsöndringen sakta ner.

Infektionsinflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (bronkit, lunginflammation);

infektionsinflammatoriska sjukdomar i ENT-organen (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit);

Infektionsinflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader;

Infektionsinflammatoriska sjukdomar i ben och leder

infektionsinflammatoriska sjukdomar i bukhålan (inklusive infektioner i mag-tarmkanalen) och gallgångar;

infektionsinflammatoriska sjukdomar i njurarna (pyelonefrit) och urinvägs (cystit, uretrit);

-infektsionno-inflammatorisk bäckensjukdom (endometrit, salpingit, ooforit, cervicit, parametritis, prostatit) och genitala (colpitis, orkit, epididymit);

-profylax av infektioner hos patienter med nedsatt immunförsvar (inklusive neutropeni).

-epilepsi (inklusive i anamnese);

- Sänkning av konvulsivt tröskelvärde (inklusive efter kranskärlskada, stroke eller inflammatoriska processer i CNS).

-Att 18 år (eftersom skelettet inte har slutförts)

-lagring (amning);

ökad känslighet för läkemedlets komponenter.

C fÖRSIKTIGHET bör ordinera läkemedlet för ateroskleros av cerebrala kärl, cerebral cirkulation (i historien), kroniskt njursvikt, organiska skador i centrala nervsystemet.

Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalisering och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd och lever och njurfunktion.

Läkemedlet administreras internt vuxna - 200-800 mg / dag, appliceringsfrekvensen - 2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar. En dos på upp till 400 mg / dag kan ges i en session, helst på morgonen.

vid akut gonorré - 400 mg en gång.

Ofloxacin: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Indikationer för användning

Behandling av infektioner orsakade av känsliga mikroorganismer:

- övre och nedre urinvägarna;

- infektioner i nedre luftvägarna;

- okomplicerad urinrör och cervikal gonorré;

- icke-gonokock uretrit och cervicit;

- infektiösa skador på huden och mjuka vävnader;

- akut inflammation i bäckenet;

Kontra

- epilepsi (inklusive i anamnesen)

- Minskad konvulsiv tröskel (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet).

- Sänkning av senor vid anamnese vid behandling av fluorokinoloner;

- Ålder till 18 år (eftersom skelettillväxten inte är klar).

- amning (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Infektioner i nedre urinvägarna: 200-400 mg per dag.

Övre urinvägsinfektion: 200-400 mg per dag; om nödvändigt, upp till 400 mg två gånger dagligen.

Lägre luftvägsinfektion: 400 mg per dag; om nödvändigt, upp till 400 mg två gånger om dagen.

Okomplicerad urinrör och cervikal gonorré: endos av 400 mg. Non-gonococcal urethrit och cervicit: 400 mg per dag i en eller flera doser. Akut inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (inklusive allvarliga infektioner): 200-400 mg två gånger dagligen i 10-14 dagar.

Prostatit: 300 mg två gånger dagligen i upp till 6 veckor.

Infektioner i huden och mjuka vävnader: 400 mg två gånger dagligen.

Om njurfunktionen är nedsatt bör dosen minskas. Om kreatininclearance är 20-50 ml / min (serumkreatinin 1,5-5,0 mg / dl), ska dosen halveras (100-200 mg per dag). Om kreatininclearance är mindre än 20 ml / min (serumkreatinin> 5 mg / dl), ska 100 mg ges var 24: e timme. Hos patienter med hemodialys eller peritonealdialys är den rekommenderade dosen 100 mg var 24: e timme.

Ingen särskild dosjustering är nödvändig hos äldre personer, förutom i fall av lever- och njurdysfunktion, förlängning av QT-intervallet.

Varaktigheten av behandlingen beror på svårighetsgraden av infektionen och svaret på behandlingen. Den vanliga behandlingsperioden är 5-10 dagar, med undantag för okomplicerad gonorré, där en enstaka dos rekommenderas.

Den totala behandlingen bör inte överstiga 2 månader.

Ofloxacin är den officiella bruksanvisningen

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Preparatets handelsnamn: Ofloxacin STADA

Internationellt nonproprietary namn: ofloxacin

Doseringsform: filmdragerade tabletter

struktur:
verksamt ämne: ofloxacin - 200 mg;
hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, natriumkroskarmellos (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lågmolekylär Medical), magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid (Aerosil), hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa), titandioxid, makrogol (polyetylenglykol 4000), talk.

beskrivning. Tabletterna är täckta med ett filmmembran med vit eller nästan vit färg, rund, biconcave. På tvärsnittet är två skikt synliga, det inre skiktet av vitt med en gulaktig färgton.

Farmakoterapeutisk grupp: antimikrobiellt medel - fluorokinolon.

ATX-kod: [J01MA01]

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det antimikrobiella medlet enligt ett brett spektrum fluorokinolonantibiotika verkar på det bakteriella enzymet DNA-gyras, som ger sverhspiralizitsiyu, och därmed stabiliteten hos bakteriellt DNA (DNA-destabiliseringskedjor leder till deras destruktion). Har en bakteriedödande effekt.
Det är aktivt mot mikroorganismer, som producerar beta-laktamas och snabbt växande atypiska mykobakterier. Känslig: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (Inklusive Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye och indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inklusive Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Olika känslighet för läkemedlet besitta: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma 'pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter Pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de flesta fall okänsliga: Nocardia asteroides, anaeroba bakterier (t ex Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Det verkar på Treponema pallidum.
farmakokinetik
Absorption efter oral administrering är snabb och fullständig (95%). Biotillgängligheten är över 96%. Anslutning med blodplasmakroteiner - 25%.. Tiden för att nå maximal koncentration efter oral administrering - 1-2 h Den maximala koncentrationen beror på den dos: efter en enda dos av 200 mg eller 400 mg eller 600 mg av det var 2,5 mg / ml, 5 mikrogram / ml, 6,9 ug / ml. Livsmedel kan sakta absorbera, men har ingen signifikant effekt på biotillgängligheten.
Ofloxacin har en stor distributionsvolym (100 l), och därför nästan allt av det administrerade läkemedlet kan fritt tränga in i cellerna, vilket skapar höga koncentrationer i organ, vävnader och kroppsvätskor: celler (leukocyter, alveolära makrofager), hud, mjukvävnad, ben, organ i buken hålrum och små bäcken, andningssystemet, urin, saliv, galla, prostata sekretion; väl den penetrerar blod-hjärnbarriären, placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Det tränger in i spinalvätskan vid de inflammerade och icke-inflammerade meninger (14-60%).
Metaboliserad i levern (ca 5%) för att bilda N-oxid ofloxacin och dimetylfloxacin. Halveringstiden är 4,5-7 timmar (oavsett dos).
Det utsöndras av njurarna - 75-90% (oförändrat), ca 4% - med galla. Extrarenal clearance är mindre än 20%.
Efter en enda applikation i en dos av 200 mg i urinen detekteras inom 20-24 timmar. Vid nedsatt njur / leverinsufficiens kan utsöndringen sakta ner. Kumulera inte. Med hemodialys avlägsnas 10-30% av läkemedlet.

Indikationer för användning
Smittsamma och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga för ofloxacin mikroorganismer: respiratoriska infektioner (bronkit, pneumoni), ENT (sinusit, faryngit, otit, laryngit), hud, mjukvävnad, ben, leder, buk och gallvägarna, njure (pyelonefrit), urinvägsinfektioner (cystit, uretrit), bäckenorgan (endometrit, salpingit, ooforit, cervicit, parametritis, prostatit), könsorganen (colpitis, orkit, epididymit), gonorré, klamydia; förebyggande av infektioner hos patienter med nedsatt immunstatus (inklusive neutropeni).

Kontra

  • överkänslighet eller intolerans av ofloxacin och andra derivat av fluorokinolon, kinolon;
  • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • senans nederlag under den tidigare behandlingen med kinoloner;
  • epilepsi (inklusive i anamnese);
  • minskning av konvulsivt tröskelvärde (inklusive efter traumatisk hjärnskada, stroke eller inflammatoriska processer i centrala nervsystemet);
  • ålder till 18 år (tills skeletten är klar)
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • kreatininclearance mindre än 20 ml / min.

Var försiktig: Cerebral ateroskleros, cerebrovaskulär sjukdom (störning), kronisk njursvikt, organiska lesioner i det centrala nervsystemet, den förlänger QT-intervallet på EKG (inklusive historia).

Dosering och administrering
Inuti, inte flytande, med lite vatten före eller efter att ha ätit. Doserna väljs individuellt beroende på infektionens lokalisering och svårighetsgrad, liksom mikroorganismernas känslighet, patientens allmänna tillstånd och lever och njurfunktion.
Vuxna - 200-600 mg per dag, behandlingsförloppet - 7-10 dagar, appliceringsfrekvensen -2 gånger om dagen. Vid svåra infektioner eller vid behandling av patienter med övervikt kan daglig dos ökas till 800 mg. En dos på upp till 400 mg per dag kan ges i en session, helst på morgonen. Med gonorré - 400 mg en gång.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (med ett kreatininclearance på 50-20 ml / min) bör den dagliga dosen inte överstiga 200 mg med en frekvens av 1-2 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen för leverfel är 400 mg / dag.
Varaktigheten av behandlingsperioden bestäms av patogenens känslighet och den kliniska bilden. Behandlingen ska fortsätta i ytterligare 2-3 dagar efter att symtomen av sjukdomen har försvunnit och fullständig normalisering av temperaturen. Vid behandling av behandling med salmonellosbehandling - 7-8 dagar, med okomplicerade infektioner i den nedre urinvägsbehandlingskursen - 3-5 dagar.

Bieffekt
Från matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, illamående, kräkningar, diarré, gasbildning, buksmärtor, ökad aktivitet av "lever" naser, Hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsot, pseudomembranös enterokolit.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, brist på rörelse, darrningar, kramper, parestesier och domningar i armar och ben, intensiva drömmar "mardröm" drömmar, psykotiska reaktioner, ångest, ett tillstånd av excitation, fobi, depression, förvirring, hallucinationer, ökat intrakraniellt tryck.
Från muskuloskeletala systemet: tendonit, myalgi, artralgi, tendosynovit, senbrist.
Från sinnena: överträdelse av färguppfattning, diplopi, kränkande smak, lukt, hörsel och balans.
Från hjärt-kärlsystemet: takykardi, sänkning av blodtrycket, förlängning av QT-intervallet.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, överkänslighet pneumonit, allergisk nefrit, eosinofili, feber, angioödem, bronkospasm; erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom) och toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), vaskulit, anafylaxi.
Från huden: punktblödningar (petechiae), dermatit bullous hemorragisk, papulär utslag med cortex, vilket indikerar nederlag av blodkärl (vaskulit).
Från hematopoiesen: leukopeni, agranulocytos, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.
Ur urinvägarna: akut interstitiell nefrit, nedsatt njurfunktion, hyperkreatininemi, ökade ureinnivåer.
annat: dysbakterier, superinfektion, ljuskänslighet, hypoglykemi (hos patienter med diabetes mellitus), vaginit.

överdos
symptom: yrsel, förvirring, hämning, desorientering, sömnighet, kräkningar.
behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Med hemodialys avlägsnas 10-30% av läkemedlet.

Interaktion med andra droger
Livsmedelsprodukter, antacida som innehåller Al 3+, Ca2 +, Mg2 + eller järnsalter, minska upptaget av ofioxacin, som bildar olösliga komplex (tidsintervallet mellan administrering av dessa läkemedel måste vara minst 2 timmar).
Minskar clearance av teofyllin med 25% (med samtidig användning bör dosen av teofyllin minska).
Cimetidin, furosemid, metotrexat och läkemedel som blockerar kanalsekretionen, ökar koncentrationen av ofloxacin i blodplasma.
Ökar koncentrationen av glibenklamid i plasma.
Vid samtidig intagning med antagonister av vitamin K är det nödvändigt att kontrollera blodkoagulationssystemet.
Vid administrering med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, derivat av nitroimidazol och metylxantiner ökar risken för neurotoxiska effekter.
Vid samtidig utnämning med glukokortikosteroider ökar risken för sönderbrytning, särskilt hos äldre.
När det administreras med läkemedel som alkaliserar urin (hämmare av kolsyraanhydras, citrater, natriumbikarbonat) ökar risken för kristalluri och nefrotoxiska effekter.
Vid samtidig administrering med läkemedel som ökar QT-intervallet (IA och III klasser av antiarytmiska läkemedel, tricykliska antidepressiva medel, makrolider) ökar risken för förlängning av QT-intervallet.

Särskilda instruktioner
Det är inte ett valfritt läkemedel för lunginflammation orsakad av pneumokocker. Ej indicerat vid behandling av akut tonsillit.
I händelse av biverkningar från centrala nervsystemet är allergiska reaktioner, pseudomembranös kolit, läkemedelsuttag nödvändig. Med pseudomembranös kolit, bekräftad koloskopisk och / eller histologisk, indikeras oral administrering av vancomycin och metronidazol.
Sällsynt utveckling av tendonit kan leda till ryggningar i senor (huvudsakligen akillessenen), särskilt hos äldre patienter. Vid tecken på tendinit är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen, göra en immobilisering av akillessenen och konsultera en ortopedist.
Vid användning av läkemedlet rekommenderas kvinnor inte att använda tamponger på grund av den ökade risken för tröstutveckling.
Mot bakgrund av behandlingen kan myastheniflödet förvärras, och porfyriattacker kan vara vanligare hos predisponerade patienter.
Kan leda till falsk-negativa resultat i den bakteriologiska diagnosen av tuberkulos (förhindrar frisättning av Mycobacterium tuberculosis).
Det rekommenderas inte att använda mer än 2 månader under behandlingen som utsätts för solljus, bestrålning med ultravioletta strålar (kvicksilver kvarts lampor, solarium).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion är det nödvändigt att övervaka koncentrationen av ofloxacin i plasma. Vid svår njur- och leverinsufficiens ökar risken för toxiska effekter (dosjustering krävs).
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (körning, arbeta med potentiellt farliga mekanismer), alkoholintag.

Typ av problem
Tabletter, filmdragerade, 200 mg. För 10 tabletter i en plan cellpaket. 1 kretscellspaket tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden
Lista B. I en torr, den mörka platsen vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum
3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Villkor för ledighet från apotek
Under receptet.

tillverkare:
ZAO "MAKIZ-PHARMA", Ryssland
109029, Moskva, Biltransport, D. 6
eller
ZAO Skopinsky Pharmaceutical Plant
391800, Ryssland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, med. Uspenskoe

ofloxacin

Beskrivningen är aktuell på 2016/04/21

  • Latinska namn: Ofloxacin
  • ATX-kod: J01MA01
  • Aktiv beståndsdel: Ofloxacin (ofloxacin)
  • producent: Pharmstandard-Leksredstva Synthesis Kurgan Joint Stock Company av medicinska produkter och produkter av JSC, Valenta Pharmaceuticals, Skopinsky läkemedelsfabrik MAKIZ PHARMA, Obolensky - läkemedelsföretag, Rafarma Company, Ltd. Ozon, Krasfarma, Biosyntes av (ryska)

struktur

  • B 1 tablett - 200 och 400 mg ofloxacin. Majsstärkelse, MCC, talk, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon, aerosil, som hjälpkomponenter.
  • I 100 ml lösning - 200 mg aktiv substans. Natriumklorid och vatten som hjälpkomponenter.
  • I 1 g salva 0,3 g aktiv substans. Nipagin, Vaseline, nipazel, som hjälpkomponenter.

Typ av problem

  • salva i rör på 3 g eller 5 g;
  • tabletter i ett skal av 200 och 400 mg;
  • infusionsvätska, lösning i flaskor om 100 ml.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Ofloxacin är ett antibiotikum eller inte? Detta är inte antibiotikum, men ett antibakteriellt medel från gruppen fluorerade kinoloner, det är inte samma sak. Det skiljer sig från antibiotika i struktur och ursprung. fluorokinoloner har ingen analog natur, och antibiotika är produkter av naturligt ursprung.

Den baktericida effekten på grund av hämning av DNA-gyras som förvränger DNA-syntes och celldelning, förändringar i cellväggen, cytoplasma, och celldöd. Införandet av fluoratom i molekylen kinolin bytte spektrum av antibakteriell verkan - det avsevärt förlängas och inkluderar även bakterier som är resistenta mot antibiotika och de stammar som producerar P-laktamas.

Gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer är känsliga för läkemedlet, och chlamydia, ureaplasmas, mykoplasma, gardnerelly. Undertryck tillväxten av mykobakterier tuberkulos. Gäller inte för Treponema pallidum. Motstånd av mikroflora utvecklas långsamt. En uttalad postantibiotisk effekt är karakteristisk.

farmakokinetik

Absorption efter intag är bra. Biotillgänglighet av 96%. En liten del av läkemedlet binder till proteiner. Den maximala koncentrationen bestäms efter 1 timme. Den är välfördelad i vävnader, organ och vätskor, tränger in i celler. Signifikanta koncentrationer observeras i saliv, sputum, lung, myokard, intestinal slemhinna, ben, prostatavävnad, kvinnliga könsorgan, hud och cellulosa.

Väl penetrerar genom alla barriärer och in i cerebrospinalvätskan. Biotransformiruetsya i levern ca 5% av dosen. Halveringstiden är 6-7 timmar. Vid upprepad administrering uttrycks inte kumulation. Det utsöndras av njurarna (80-90% av dosen) och en obetydlig del med gallan. Med njurinsufficiens ökar T1 / 2. Med leversvikt kan utsöndringen också sakta ner.

Indikationer för användning

  • bronkit, lunginflammation;
  • sjukdomar i ENT-organ (faryngit, sinuit, otit, laryngit);
  • njure och urinvägssjukdomar (pyelonefrit, uretrit, cystit);
  • infektioner i huden, mjukvävnad, ben;
  • endometrit, salpingit, parametritis, ooforit, cervicit, coleitis, prostatit, epididymit, orkit;
  • gonorrhea, chlamydia;
  • sår i hornhinnan, blefarit, konjunktivit, keratit, korn, klamydiala ögonskador, förebyggande av infektion efter trauma och kirurgi (för salva).

Kontra

  • ålder till 18 år;
  • överkänslighet;
  • graviditet;
  • amning;
  • epilepsi eller ökad konvulsiv beredskap efter kraniocerebrala skador, cerebrala cirkulationsstörningar och andra CNS-sjukdomar;
  • tidigare noterade lesioner av senor efter inträde fluorokinoloner;
  • perifer neuropati;
  • intolerans laktos;
  • ålder till 1 år (för salva).

Med försiktighet föreskrivs för organiska sjukdomar i hjärnan, myasthenia gravis, allvarliga kränkningar av lever och njurar, leverporfyri, hjärtsvikt, diabetes mellitus, myokardinfarkt, paroxysmal ventrikulär takykardi, bradykardi, i ålderdom.

Biverkningar

Mer vanliga biverkningar:

Sällan och mycket sällan stött på biverkningar:

  • ökad aktivitet transaminaser, kolestatisk gulsot;
  • hepatit, hemorragisk kolit, pseudomembranös kolit;
  • huvudvärk, yrsel;
  • ångest, irritabilitet
  • sömnlöshet, intensiva drömmar;
  • ångest, fobier;
  • depression;
  • tremor, konvulsioner;
  • parestesi i extremiteterna, perifer neuropati;
  • konjunktivit;
  • buller i öronen, hörselnedsättning;
  • kränkning av färguppfattning, dubbel vision;
  • smittsamhet
  • tendinit, myalgi, artralgi, smärta i lemmarna;
  • sönderbrott
  • en känsla av hjärtklappning, ventrikulär arytmi, hypertoni;
  • torr hosta, andfåddhet, bronkospasm;
  • petekier;
  • leukopeni, anemi, trombocytopeni;
  • nedsatt njurfunktion, dysuri, retention av urin;
  • hudutslag, klåda i huden, urtikaria;
  • tarmdysbios.

Instruktioner för användning av Ofloxacin (Metod och dosering)

Salva Ofloxacin, bruksanvisning

För det nedre ögonlocket hälls 1-1,5 cm salva 3 gånger om dagen. Om tillgängligt chlamydiala lesioner av ögonen - 5 gånger om dagen. Behandlingen utförs inte mer än 2 veckor. Vid samtidig användning av flera droger används salvan senast.

Tabletter Ofloxacin, bruksanvisningar

Tabletterna tas oralt, hela, före eller under måltiden. Dosen väljs beroende på svårighetsgraden av infektionen, lever och njurefunktionen. Den vanliga dosen är 200-600 mg per dag, uppdelad i 2 doser. Vid svåra infektioner och övervikt ökar patientens dagliga dos till 800 mg. vid gonorrhea ordineras 400 mg i en session, en gång på morgonen.

Barn utnämns enligt viktiga indikationer, om det inte finns någon ersättning på annat sätt. Den dagliga dosen är 7,5 mg per kg kroppsvikt.

Patienter med nedsatt njurfunktion korrigeras för doseringsregimer. Hos patienter med svår leverfunktion bör daglig dos inte vara mer än 400 mg. Varaktigheten av behandlingen bestäms av sjukdoms svårighetsgrad. Behandlingen fortsätter i 3 dagar efter normalisering av temperaturen eller efter att laboratorietester har bekräftat utrotning av en mikroorganism. Oftast är behandlingsförloppet 7-10 dagar, med salmonellos 7 dagar, med urinvägsinfektioner upp till 5 dagar. Behandlingen ska inte vara mer än 2 månader. Vid behandling av vissa sjukdomar administreras Ofloxacin först / två gånger dagligen med övergången till oral administrering.

Droppar med aktiv substans ofloxacin utfärdas under namnet Danz, Floksal, Unifloks. Se anvisningarna för användning av dessa läkemedel.

överdos

Det verkar yrsel, hämning, sömnighet, förvirring, desorientering, konvulsioner, kräkningar. Behandlingen består i att tvätta magen, genomföra tvungna diureser och symptomatisk behandling. När konvulsivt syndrom används diazepam.

interaktion

Vid utnämning sukralfat, antacida och preparat som innehåller aluminium, zink, magnesium eller järn, minskad absorption ofloxacin. En ökning av effekten av antikoagulantia av indirekt effekt när den tas med detta läkemedel noteras. Övervakning av koagulationssystemet är nödvändigt.

Risken för neurotoxiska effekter och konvulsiv aktivitet ökar med samtidig administrering av NSAID, derivat nitroimidazol och metylxantiner.

När den används med teofyllin dess clearance minskar och halveringstiden ökar.

Samtidig användning av hypoglykemiska medel kan leda till hypo- eller hyperglykemiska tillstånd.

När den används med cyklosporin Det finns en ökning i koncentrationen i blodet och halveringstiden.

Kanske en kraftig minskning av blodtrycket när det appliceras barbiturater och antihypertensiva läkemedel.

När den används med glukokortikosteroider Det finns risk för att senor bryts.

Eventuell förlängning av QT-intervallet med användning av neuroleptika, antiarytmika, tricykliska antidepressiva medel, makrolider, imidazolderivat, astemizol, terfenadin, ebastin.

Användningen av hämmare av karbonanhydras, natriumbikarbonat och citrater, som alkaliserar urinen, ökar risken för kristalluri och nefrotoxicitet.

Försäljningsvillkor

Det släpps på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 25 ° C.

Utgångsdatum

Ofloxacin och alkohol

Alkohol är inte kompatibel med detta läkemedel. Under behandling är alkoholhaltiga drycker inte tillåtna.

Analoger av Ofloxacin

Infusionslösningar: Oflo, tarivid, Ofloksabol.

Analog Ofloksatsina, frisläppt i form av ögonsalva - Floksal, i form av droppar i ögat / örat - Danz, Unifloks.

Recensioner om Ofloxacin

fluorokinoloner upptar en ledande plats bland antimikrobiella medel och anses vara ett alternativ till högaktiva antibiotika vid behandling av allvarliga infektioner. För närvarande har den monoforerade representanten för andra generationen inte förlorat sin ledande ställning -ofloxacin.

Fördelen med detta läkemedel över andra fluorokinoloner är dess mycket höga biotillgänglighet, liksom det långsamt och sällan utvecklande motståndet hos mikroorganismerna till det.

Med tanke på den höga aktiviteten mot STI-agens används detta läkemedel i stor utsträckning i dermatovenereologi vid behandling av STI: er: urogenitala klamydioser, gonorrhea, gonorré-klamydia, mykoplasmal och ureaplasma-infektion. Utsöndring av klamydia observeras i 81-100% av fallen och anses vara den mest effektiva av alla fluorokinoloner. Detta framgår av yttrandena om Ofloksatsin:

  • "... Accepterade detta läkemedel, behandlade mykoplasma och ureaplasma. effektivt";
  • "... Det hjälpte mig, jag drack med blåsor, jag har inga biverkningar. Läkemedlet är billigt och effektivt".

Ett brett spektrum av aktivitet, god penetration in i vävnaderna av könsorganen, urinvägarna, prostata hemlighet, långa koncentrationer bevarande i utbrottet orsakar dess tillämpning i urologiska och gynekologiska sjukdomar. Så det finns recensioner som mottagandet av denna lösning inom 3 dagar visade hög effektivitet vid återkommande cystit hos kvinnor. Det föreskrivs profylaktiskt efter diatermokoagulering av livmoderhalserosioner efter administrering intrauterin preventivmedel, efter aborter, framgångsrikt tillämpad på prostatit, epididymit.

Det är inte ett antibiotikum, det påverkar inte vaginala och tarmflora, orsakar inte dysbios. Enligt patienternas rapporter tolereras denna åtgärd dåligt. Oftast noterades biverkningar från mag-tarmkanalen, mindre ofta - från sidan av centrala nervsystemet och hudallergiska reaktioner, sällan - övergående förändringar i parametrarna för leverprov. Läkemedlet har inte hepato-, nefro- och ototoxiska effekter.

  • "... det var illamående, det var en krusning i magen, ingen aptit";
  • "... Jag var väldigt sjuk, jag kunde inte äta någonting, men jag avslutade behandlingens gång";
  • "... Efter mottagandet uppträdde sömnlöshet. Jag misstänker att drogen, som tidigare sovit bra";
  • "... kastade i värmen och kall svett, det var panik rädsla".

Många patienter med konjunktivit, blefarit och keratit ordinera ögondroppar med aktiv substans ofloxacin (Unifloks, Floksal, Danz), recensioner om vilka är positiva. Patienter använde dem 4-5 gånger om dagen för blefarit och konjunktivit och markerade en signifikant förbättring inom 2-3 dagar. På grund av den aktiva substansens höga biotillgänglighet kan droppar användas även med djupare skador - uveit, sclerites och iridotsiklitah.

Pris för Ofloxacin, var att köpa

Du kan köpa drogen i ett apotek. Kostnaden beror på tillverkaren. Pris Ofloksatsina i tabletter med 200 mg rysk produktion (Ozon, Makiz pharma, OJSC Sintez) varierar från 26 rubel. upp till 30 rubel. för 10 tabletter, och kostnaden för tabletter 400 mg № 10 från 53 till 59 rubel. Ofloxacin Teva, produceras endast i tabletter av 200 mg, är dyrare - 163-180 rubel. Ögonsalva (Kurgan Synthesis OJSC) kostar mellan 38 och 64 rubel. i olika apotek.

Priset på ofloxacin i Ukraina är 11-14 UAH. (tabletter), 35-40 UAH. (infusionsvätska).