Huvud
Symptom

Amikacin lösning för injektionsvätskor: bruksanvisning

Amikacin är ett semisyntetiskt antimikrobiellt läkemedel (antibiotikum), som tillhör den farmakologiska gruppen av aminoglykosider.

Det har en bakteriostatisk och baktericid verkan, det vill säga det kan inte bara stoppa syntesen av bakterieceller, men orsaka deras död. Detta antibiotikum har ett brett spektrum av verkan. Den är mest aktiv när den utsätts för en gramnegativ mikroflora (representanter för släktet Enterobacteriaceae).

På denna sida hittar du all information om amikacin: fullständiga instruktioner för användning med denna drog, det genomsnittliga priset på apotek, komplett och ofullständiga analoger av läkemedlet, liksom vittnesmål från personer som redan har använt amikacin i form av injektioner. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk och farmakologisk grupp

Villkor för ledighet från apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är Amikacins injektioner? Genomsnittspriset på apotek ligger på 40 rubelns nivå.

Utformningsform och sammansättning

Amikacin produceras som en klar lösning i glasampuller för intramuskulära och intravenösa injektioner.

  • Sammansättningen av: i 1 ml av lösningen innehåller 250 mg aktiv substans - amikacin.
  • Hjälpämnen av agenten: Natriumbisulfit (natriummetabisulfit), natriumcitrat d / och (pentaseskvigidrat natriumcitrat), utspädd svavelsyra, vatten för injektion.

Farmakologisk effekt

Amikacin är ett bredspektrum antibiotikum och visar anti-tuberkulos och baktericid aktivitet. Verkan av den aktiva substansen är i penetrationen genom membranet in i mikroorganismer celler där det binder irreversibelt till 30S ribosomala subenheten, störa bildandet av en komplex matris och transfer-RNA. Som ett resultat bildas defekta proteiner och de cytoplasmatiska membranen i den mikrobiella cellen förstörs.

Läkemedlet har en hög aktivitet mot de flesta gramnegativa och vissa gram-positiva mikroorganismer. Anvisningarna till Amikatsin indikerar att icke-sporbildande gram-negativa anaerober och protozoer är resistenta mot den. Motståndet mot läkemedlet utvecklas sakta, de flesta bakterier bibehåller känsligheten för det.

Läkemedlets aktiva substans absorberas nästan inte från matsmältningssystemet, så intravenös eller intramuskulär injektion är nödvändig. Enligt instruktionerna passerar Amikacin lätt de histohematologiska barriärerna och tränger in i alla vävnader i kroppen, där det ackumuleras inuti cellerna. Dess högsta koncentrationer i organ med bra blodcirkulation: lungor, lever, mjälte, myokard och särskilt njurarna, där läkemedlet ackumuleras i cortex.

Det är också väl fördelat i den intracellulära vätskan, inklusive serum och lymf. Ej utsatt för ämnesomsättning. Det utsöndras från kroppen oftast oförändrat av njurarna, vilket skapar höga koncentrationer i urinen.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Amikacin ordinerat för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar:

  • Andningsvägar: lungans abscess, lunginflammation, lunginflammation, bronkit;
  • Centralnervesystemet, inklusive meningit;
  • Genitourinary tract: uretrit, pyelonefrit, cystitis;
  • Magehålan, inklusive peritonit
  • Gallvägar;
  • Hud och mjukvävnader, inklusive sängar, sår, brännskador;
  • Ben och leder.

Effektiv användning av Amicacin vid sepsis, sårinfektioner, septisk endokardit och postoperativa infektioner.

Kontra

Undantag för behandling med "Amikacin" är:

  • neurit hos hörselnerven;
  • svår kronisk njursvikt med azotemi och uremi
  • graviditet;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • ökad känslighet mot andra aminoglykosider i anamnesen.

C fÖRSIKTIGHET användning i patienter med myasthenia gravis, Parkinsons sjukdom, botulism (aminoglykosider kan orsaka störningar av neuromuskulär transmission, vilket resulterar i ytterligare försvagning av skelettmuskel), uttorkning, njursvikt, i neonatalperioden, hos för tidigt födda spädbarn, äldre patienter, laktation.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.

Om livsindikationer är tillgängliga kan läkemedlet användas till ammande kvinnor. Man bör komma ihåg att aminoglykosider utsöndras i bröstmjölk i små mängder. De absorberas dåligt från matsmältningssystemet, och relaterade komplikationer hos spädbarn dokumenteras inte.

Instruktioner för användning Amikacin

Bruksanvisningen visar att före det att patienten utses för läkemedlet är det önskvärt att bestämma känsligheten för den av mikrofloran som orsakade sjukdomen i denna patient. Doserna väljs individuellt, med hänsyn till svårighetsgraden av kursen och lokalisering av infektionen, patogenens känslighet. Läkemedlet administreras vanligtvis intramuskulärt. Intravenös administrering (jet i 2 min eller dropp) är också möjligt.

  • För infektioner med måttlig svårighetsgrad är dagsdosen för vuxna och barn 5 mg / kg kroppsvikt i 2-3 delade doser.
  • Nyfödda och för tidiga barn förskrivs i en initialdos på 10 mg / kg, därefter ges 7,5 timmar, 7,5 mg / kg.
  • I infektioner orsakade av Pseudomonas aeruginosa och livshotande infektioner ordineras amikacin i en dos av 15 mg / kg per dag i 3 uppdelade doser.

Maximal dos för vuxna är 15 mg / kg / dag, men inte mer än 1,5 g / dag i 10 dagar. Behandlingstiden med intravenös administrering är 3-7 dagar, med intramuskulär injektion - 7-10 dagar. Patienter med nedsatt njurfunktion kräver korrigering av doseringsregimen beroende på värdet av kreatininclearance (reningshastigheten för blod från slutprodukten av kvävemetabolism - kreatinin).

Biverkningar

Enligt recensioner av patienter som har behandlats med Amikacin kan detta läkemedel ha biverkningar, såsom:

  • Hörselnedsättning, irreversibel dövhet, labyrint och vestibulär sjukdom;
  • Oliguri, mikrohematuri, proteinuri;
  • Kräkningar, illamående, nedsatt leverfunktion;
  • Leukopeni, trombocytopeni, anemi, granulocytopeni;
  • Dåsighet, huvudvärk, nedsatt neuromuskulär transmission (upp till andningsstillestånd), utvecklingen av neurotoxiska effekter (stickningar, domningar, muskelryckningar, kramper);
  • Allergiska reaktioner: hudhyperemi, utslag, feber, klåda, Quinckes ödem.

Vidare är det möjligt att utveckla flebit, dermatit och perifelbit i samband med intravenös administrering av Amikacin, liksom en känsla av ömhet på injektionsstället.

överdos

Överskridande av den tillåtna dosen med Amikacin kan leda till utvecklingen av sådana patologiska reaktioner i kroppen:

  • Ataxi - en kränkning av samordningen, manifesterad i en gångförändring (svindlande gång).
  • Ring i öronen, kraftig minskning av hörselns skarpa upp till dess fullständiga förlust.
  • Allvarlig yrsel.
  • Uppstoppad blåsan.
  • Törst, illamående och kräkningar.
  • Nedsatt andning, andfåddhet.

Behandling av överdosering utförs i intensivvården. För tidig avlägsnande av Amikatsina från kroppen utförs hemodialys (hårdvandsblodrening) och symptomatisk terapi.

Särskilda instruktioner

Innan läkemedlet appliceras är det nödvändigt att bestämma känsligheten för isolerade patogener.

  1. Under behandlingen med Amikacin minst en gång i veckan är det nödvändigt att kontrollera funktionerna i njurarna, vestibuläranordningen och hörselnerven.
  2. Patienter som behandlas för infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna måste dricka mycket vätskor (förutsatt tillräcklig diurese).
  3. Amikacin farmaceutiskt oförenligt med vitamin B och C, cefalosporiner, penicillin, nitrofurantoin, kaliumklorid, erytromycin, hydroklortiazid, kapreomycin, heparin, amfotericin B.

Man bör komma ihåg att vid långvarig användning av Amikacin är utvecklingen av resistenta mikroorganismer möjlig. Därför är det i avsaknad av positiv klinisk dynamik nödvändigt att avbryta detta läkemedel och genomföra lämplig terapi.

Droginteraktioner

Förmågan att blockera elimineringen av aminoglykosider har cefalosporiner, diuretika, sulfonamider och penicillinpreparat. Kombination av läkemedel från dessa grupper och amikacinsulfat främjar ökningen av neuro- och nefrotoxicitet och ökar deras koncentration i blodet.

Samspelet mellan "Amicacin" och anti-astma mediciner bidrar till att minska effekten av den senare.

recensioner

De flesta patienter svarar positivt på den höga terapeutiska effekten av Amicacin, som beskriver den snabba förbättringen av hälsotillståndet under de första dagarna då läkemedlet tas. Barnföräldrar noterade den höga aktiviteten hos detta antibiotikum vid behandling av många infektionssjukdomar i andningsorganen, matsmältningssystemet och urinvägarna. Många av dem märker ett positivt resultat även efter den första injektionen av läkemedlet.

Det finns få recensioner om biverkningarna av detta antibiotikum. Oftast uppmärksammar patienter illamående, dyspepsi och en känsla av svaghet under administrering av Amicacin. Det finns individuella recensioner av allergiska reaktioner på detta läkemedel, vilket uppenbarades i form av utslag, rodnad i huden och ödem i Quincke. Mycket sällan finns det hänvisningar till ototoksicnosti Amikatsina, vilket visade en minskning av hörselnedsättningen. Det finns inga recensioner av nephrotoxicity av drogen.

Några av patienterna noterar smärtsamheten hos Amicacin-injektioner. I vissa fall, för att minska den med intramuskulär injektion rekommenderas läkare som använder för utspädning av Amikacin-pulver, inte vatten för injektion och 1% lösning av Novocain.

Om priset på Amicacin svarade de flesta patienter som "acceptabla" eller "överkomliga".

analoger

  • Analyser av Amikacin i form av ett pulver är läkemedel: Amikacin-ampull, Amikacin-Ferein och Amikabol.
  • Analoger av medlet i form av en lösning är: selemycin och hemacin.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torra, skyddade mot ljus vid en temperatur av 5 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Amicacininjektioner

Amikacin är ett antibakteriellt läkemedel. Den huvudsakliga aktiva substansen i detta läkemedel (amikacinsulfat) tillhör gruppen antibiotika - aminoglykosider.

Amicacin är aktivt mot de flesta bakterier, vilka är orsakssambanden till infektionssjukdomar.

I denna artikel kommer vi att överväga varför läkare ordinerar Amikacin, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. REAL KOMMENTARER från personer som redan har tagit Amicacin kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisättning

Läkemedlet Amikacin finns i form av ampuller med en injektionslösning av 2 ml och 4 ml, flaskor med pulver för beredning av injektionsvätska, lösning.

  • Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlets sammansättning är amikacinsulfat.
  • Hjälpämnen - natriumcitrat och natriummetabisulfit, svavelsyra, vatten för injektion.

Klinisk-farmakologisk grupp: antibiotikumgrupp av aminoglykosider.

Indikationer för användning

Indikationer för utseende av Amicacin är ganska omfattande och inkluderar följande sjukdomar:

  1. meningit;
  2. peritonit;
  3. endokardit;
  4. Sepsis (inklusive sepsis hos nyfödda);
  5. Postoperativa bakteriekomplikationer;
  6. Infektioner i det genitourinära systemet (prostatit, pyelonefrit, uretrit, cystit, gonorré);
  7. Infektioner i andningsorganen (lungabscess, lunginflammation, empyema i pleura och lungor, bronkit);
  8. Infektioner av hud, ben och mjukvävnader (brännskador, trofasår, trycksår, osteomyelit, furunkulos).

Innan Amikacin används, är en laboratoriebestämning av patogenens känslighet för detta antibiotikum önskvärd.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett halvsyntetiskt antibiotikum med ett brett spektrum av aktivitet som, när intagna binder med lilla subenheten ribosomalt (30S), och därigenom förstör bakterier cell tsitolemmy, blockerar proteinsyntes och hämmar bildningen av ett komplex matris och transfer-RNA.

Följande mikroorganismer är mest känsliga för Amicacin:

  1. Salmonella.
  2. Stafylokocker.
  3. Streptokocker.
  4. Gonokocker.
  5. Enterobacter.
  6. Pseudomonas.
  7. Pseudomonas aeruginosa.
  8. Klebsiella.

Maximal koncentration uppträder efter 30-90 minuter (beror på administreringssättet för Amicacin).

Instruktioner för användning

En lösning av Amikacin administreras intramuskulärt eller intravenöst (antingen jet eller dropp). Administreringsfrekvensen bestäms individuellt.

  • Vuxna och barn över 6 år - 5 mg / kg var 8: e timme eller 7,5 mg / kg var 12: e timme för bakteriella urinvägsinfektioner (okomplicerade) - 250 mg var 12: e timme.; efter hemodialysen kan en extra dos på 3-5 mg / kg ordineras.
  • Maximal dos för vuxna är 15 mg / kg / dag, men inte mer än 1,5 g / dag i 10 dagar. Behandlingstid med IV-introduktion - 3-7 dagar, med / m - 7-10 dagar

För att förbereda lösningen för torrt pulver tillsätts vatten för injektionsvätskor i flaskorna. För att förbereda en lösning för intramuskulär injektion från 0,5 g pulver är det nödvändigt att injicera 2-3 ml vatten för injektion i injektionsflaskan och observera sterilitet. Efter upplösning av pulvret kan Amikacin-lösningen användas för intramuskulär administrering.

Koncentrationen av Amikacin i lösningen för intravenös injektion får inte överstiga 5 mg / ml. Om så är nödvändigt, använder en intravenös lösning samma lösningar amikacin att för intramuskulär administrering, tillsätts till 200 ml 5% glukoslösning eller isoton natriumkloridlösning. Dropp intravenös injektion utförs med en hastighet av 60 droppar per minut, jet - i 3-7 minuter.

Hittade svurit fiende Svampspik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Hur snabbt normaliserar artärtrycket efter 40 år? Receptet är enkelt, skriv ner.

Trött på hemorrojder? Det finns en väg ut! Det kan botas hemma om några dagar, det är nödvändigt.

Närvaron av maskar säger SMELL från munnen! En gång dagligen dricker du vatten med en droppe.

Kontra

Enligt instruktionerna är Amikacin kontraindicerat i:

  1. Neurit i hörselnerven;
  2. graviditet;
  3. Överkänslighet mot medlet (inklusive andra aminoglykosider);
  4. Svårt njur kroniskt misslyckande.

Med försiktighet bör antibiotika användas vid Parkinsonism, myasthenia gravis, dehydrering, under amning och i ålderdom. Dessutom, under strikt medicinsk övervakning, ges Amikacin till nyfödda och för tidiga spädbarn.

Biverkningar

I svaren på Amikakin finns det rapporter om att läkemedlet kan orsaka biverkningar från kroppen:

  • Hematopoetiska systemet: att minska antalet leukocyter i blodet, minskat antal blodplättar, minskat hemoglobin, reduktion av antalet granulocyter i blodet;
  • Sensoriska organ: irreversibel dövhet, hörselnedsättning, yrsel, diskoordinering av rörelser;
  • Överkänslighetsreaktioner mot amikacin: klåda, feber, utseende hudutslag, hudrodnad, angioödem;
  • Matsmältningssystemet: kräkningar, leverfunktion, illamående;
  • Perifera och centrala nervsystemet: muskelsjukdomar, epileptiska anfall, muskelsprängning, sömnighet, huvudvärk;
  • Urinvägar: giftig njurskade;
  • Lokala manifestationer: dermatit vid injektionsstället, inflammation i venerna på injektionsstället, ömhet på injektionsstället.

I fall av överdosering Amikacin möjligt den snabba utvecklingen av toxiska reaktioner: illamående och kräkningar, störningar avföring och urinering, svår huvudvärk och yrsel, hörselnedsättning, ringningar eller känsla av fullkomlighet i öronen. Dessutom har många patienter en nedsatt aptit och en signifikant ökad törst. Behandlingen är baserad på hemodialys, peritonealdialys, symptomatisk behandling.

Analoger Amikacin

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Amikabol;
  • Amikacin-ampull
  • Amicacin Ferein;
  • Amicacinsulfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

OBS: Användningen av analoger måste överenskommas med den behandlande läkaren.

Medelpriset på AMICACIN i apotek (Moskva) är 45 rubel.

Försäljningsvillkor

Inköp av drogen är endast tillåtet om receptet är tillgängligt.

Amikacin - instruktioner för användning, behörigheter, analoger och frisättningsformer (pulver för lösning för injektioner i ampuller med 250 mg och 500 mg tabletter) av läkemedlet för antibiotikabehandling av infektioner hos vuxna, barn och gravida

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för att använda drogen amikacin. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av denna medicinering samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Amikacin i deras praktik presenteras. En stor förfrågan är att aktivt lägga till sin återkoppling om drogen: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, som observerades komplikationer och biverkningar, eventuellt inte deklarerade av tillverkaren i anteckningen. Analyser av amicacin i närvaro av existerande strukturella analoger. Används för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

amikacin - ett semisyntetiskt bredspektrum antibiotikum från aminoglykosidgruppen, verkar bakteriedödande. Koppling till 30S-subenheten av ribosomer förhindrar bildandet av ett komplex av transport- och matris-RNA, blockerar syntesen av protein och förstör också bakteriens cytoplasmatiska membran.

Mycket aktiv mot aeroba gramnegativa mikroorganismer: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella); Några gram-positiva mikroorganismer: Staphylococcus spp. (stafylokocker) (inklusive resistent mot penicillin, vissa cephalosporiner).

Måttligt aktiv mot Streptococcus spp. (Strep).

Vid samtidig utnämning med benzilpenitsillinom uppvisas en synergieffekt avseende stammen Enterococcus faecalis.

Läkemedlet är resistent mot anaeroba mikroorganismer.

Amikacin förlorar aktivitet under inverkan av enzymer som inaktiverar andra aminoglykosid, och kan förbli aktiva mot Pseudomonas aeruginosa stammar som är resistenta mot tobramycin, gentamicin och netilmicin.

struktur

Amikacin (i form av sulfat) + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intramuskulär injektion absorberas snabbt och fullständigt. Den genomsnittliga terapeutiska koncentrationen för intravenös eller intramuskulär administrering bibehålls i 10-12 timmar.

Det är väl fördelat i extracellulär vätska (innehållet i abscesser, pleural effusion, ascitisk, perikardial, synovial, lymfatisk och peritoneal vätska); i höga koncentrationer finns i urinen; i svag galla, bröstmjölk, vattenig ögonfukt, bronkial utsöndring, sputum och cerebrospinalvätska. Det tränger in i alla vävnader i kroppen, där den ackumuleras intracellulärt; höga koncentrationer noteras i organ med god blodtillförsel: lungor, lever, myokard, mjälte och särskilt i njurarna där det ackumuleras i cortex, lägre koncentrationer - i muskler, fettvävnader och ben.

När de administreras i doser sredneterapevticheskih betyder (normal) vuxen amikacin inte penetrera blod-hjärnbarriären (BBB), inflammation i meninges permeabilitet ökar något. Nyfödda har högre koncentrationer i cerebrospinalvätskan än hos vuxna. Det tränger in i placenta barriären: det finns i fetalt blod och fostervätska.

Det metaboliseras inte. Det utsöndras av njurarna genom glomerulär filtrering (65-94%), huvudsakligen oförändrad.

vittnesbörd

Infektionsinflammatoriska sjukdomar orsakade av gramnegativa mikroorganismer (resistenta mot gentamicin, sizomycin och kanamycin) eller föreningar av gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer:

  • infektioner i luftvägarna (bronkit, lunginflammation, pleyem i pleura, lungabscess);
  • sepsis;
  • septisk endokardit
  • CNS-infektioner (inklusive meningit);
  • infektion i bukhålan (inklusive peritonit)
  • urinvägsinfektioner (pyelonefrit, cystit, uretrit);
  • suppurativa infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive smittade brännskador, smittade sår och sängar av olika ursprung);
  • gallvägar infektioner;
  • infektion av ben och leder (inklusive osteomyelit);
  • sårinfektion;
  • postoperativa infektioner.

Blanketter för frisläppande

Lösning för intravenös och intramuskulär injektion (injektioner i injicerbara ampuller) 250 mg och 500 mg.

Pulver för beredning av lösning för intravenös och intramuskulär injektion.

Andra dosformer, vare sig det är piller, kapslar eller suspension, existerar inte.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet administreras intramuskulärt, intravenöst (bolus inom 2 minuter eller dropp (dropp) för vuxna och barn över 6 år - 5 mg / kg var 8: e timme eller 7,5 mg / kg var 12: e timme för bakteriella urinvägsinfektioner (okomplicerade. ) - 250 mg var 12: e timme efter hemodialysen, en extra dos på 3-5 mg / kg kan ordineras.

Maximal dos för vuxna är 15 mg / kg per dag, men inte mer än 1,5 g per dag i 10 dagar. Varaktigheten av behandling med iv-introduktion är 3-7 dagar, med en / m - 7-10 dagar.

För prematura barn är initialdosen 10 mg / kg, därefter 7,5 mg / kg var 18-24 timmar; För nyfödda och barn under 6 år är initialdosen 10 mg / kg, därefter 7,5 mg / kg var 12: e timme i 7-10 dagar.

Vid smittade brännskador kan en dos på 5-7,5 mg / kg krävas var 4-6 timmar på grund av kortare T1 / 2 (1-1,5 h) i denna patientkategori.

Intravenöst amikacin injiceras dropp i 30-60 minuter, om nödvändigt - jet.

För intravenös administrering (dropp) späds läkemedlet tidigare med 200 ml av en 5% lösning av dextros (glukos) eller 0,9% natriumkloridlösning. Koncentrationen av amikacin i lösningen för intravenös administrering bör inte överstiga 5 mg / ml.

Bieffekt

  • illamående, kräkningar;
  • nedsatt leverfunktion (ökad aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi);
  • anemi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni;
  • huvudvärk;
  • dåsighet;
  • neurotoxisk verkan (muskelträngning, domningar, stickningar, epileptiska anfall);
  • brott mot neuromuskulär överföring (andningsstopp);
  • ototoxicitet (hörselnedsättning, vestibulära och labyrintiska störningar, irreversibel dövhet);
  • toxisk effekt på den vestibulära apparaten (diskoordinering av rörelser, yrsel, illamående, kräkningar);
  • njurdysfunktion (oliguri, proteinuri, mikrohematuri);
  • hudutslag;
  • klåda;
  • hyperemi i huden;
  • feber;
  • angioödem;
  • ömhet vid injektionsstället
  • dermatit;
  • flebit och perifelbit (med intravenös administrering).

Kontra

  • neurit hos hörselnerven;
  • svår kronisk njursvikt med azotemi och uremi
  • graviditet;
  • överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • ökad känslighet mot andra aminoglykosider i anamnesen.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.

Om livsindikationer är tillgängliga kan läkemedlet användas till ammande kvinnor. Man bör komma ihåg att aminoglykosider utsöndras i bröstmjölk i små mängder. De absorberas dåligt från matsmältningssystemet, och relaterade komplikationer hos spädbarn dokumenteras inte.

Applicering hos äldre patienter

Var försiktig med äldre patienter.

Användning hos barn

För prematura barn är initialdosen 10 mg / kg, därefter 7,5 mg / kg var 18-24 timmar; För nyfödda och barn under 6 år är initialdosen 10 mg / kg, därefter 7,5 mg / kg var 12: e timme i 7-10 dagar.

Särskilda instruktioner

Före användning bestäms känsligheten hos de isolerade patogenerna med användning av skivor innehållande 30 | ig amikacin. Med en diameter av en tillväxtfri zon på 17 mm eller mer anses mikroorganismen vara känslig, från 15 till 16 mm - måttligt känslig, mindre än 14 mm resistent.

Koncentrationen av amikacin i plasma bör inte överstiga 25 mcg / ml (den terapeutiska koncentrationen är 15-25 mcg / ml).

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att övervaka funktionen av njurarna, hörselnerven och vestibuläranordningen minst en gång i veckan.

Sannolikheten att utveckla nefrotoxicitet är högre hos patienter med nedsatt njurfunktion, såväl som vid administrering av höga doser eller under lång tid (denna kategori av patienter kan kräva daglig övervakning av njurfunktionen).

Vid otillfredsställande audiometriska test reduceras dosen av läkemedlet eller avbrytas.

Patienter med infektionsinflammatoriska sjukdomar i urinvägarna rekommenderas att ta en ökad mängd vätska med adekvat diurese.

I avsaknad av positiv klinisk dynamik bör man komma ihåg möjligheten att utveckla resistenta mikroorganismer. I sådana fall är det nödvändigt att avbryta behandlingen och börja lämplig behandling.

Innesluten i sammansättningen av natriumdisulfit läkemedel kan orsaka utveckling av patienter som är allergiska komplikationer (upp till anafylaktiska reaktioner), särskilt hos patienter med en historia av allergiframkallande.

Droginteraktioner

Uppvisar synergistisk interaktion med Carbenicillin, bensylpenicillin, cefalosporiner (i patienter med svår kronisk njursvikt vid kombination med beta-laktamantibiotika kan minska effekten av aminoglykosider).

Nalidixinsyra, polymyxin B, cisplatin och vancomycin ökar risken för oto och nefrotoxicitet.

Diuretika (särskilt furosemid), cefalosporiner, penicilliner, sulfonamider, och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), som konkurrerar om aktiv sekretion in i tubuli av nefronet, elimineringsblocket aminoglykosider, öka deras koncentration i blodserum, förstärkande nefrotoxicitet och neurotoxicitet.

Amikacin ökar muskelavslappande effekten av curare-liknande läkemedel.

När den appliceras samtidigt med amikacin metoxifluran, polymyxiner för parenteral administration, kapreomycin och andra läkemedel som blockerar neuromuskulär transmission (halogenerade kolväten - organ för ett inhalationsanestetikum, opioid analgetika), transfusion av stora mängder blod till citrat konserveringsmedel öka risken för andningsstillestånd.

Parenteral administrering av indometacin ökar risken för att utveckla toxiska effekter av aminoglykosider.

Amikacin minskar effektiviteten av antimiastheniska läkemedel.

Farmaceutisk interaktion

Farmaceutiskt kompatibel med penicilliner, heparin, cefalosporiner, kapreomycin, amfotericin B, hydroklortiazid, erytromycin, nitrofurantoin, vitamin B och C, kaliumklorid.

Analoger av läkemedlet Amikacin

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Amikabol;
  • Amikacin-ampull
  • Amicacin Ferein;
  • Amicacinsulfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Amykacin injektioner - bruksanvisningar + analoger och recensioner + recept

Amicacin är ett semisyntetiskt antibiotikum av aminoglykosidgruppen. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen av läkemedlet - amikacin, är ett derivat av kanamycin A. avser de tredje generationens aminoglykosider och tillhör andra linjens läkemedel.

Mekanismen för baktericida effekter av amikacin realiseras genom att binda till den aktiva 30-S ribosomala subenheten och förhindrar skapandet av komplex transport- och mRNA i bakterieceller. Amikacin blockerar också processerna för proteinsyntes av patogena mikroorganismer och främjar förstörelsen av deras membran, vilket leder till patogenens död.

Amykacin injektioner - bruksanvisningar

Läkemedlet har ett brett spektrum av antibakteriella effekter och en uttalad anti-tuberkulosseffekt. Aktivitetsspektrumet innefattar amikacin Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Shigella, tsitrobakter, vissa stammar av Streptococcus, Staphylococcus, Mycobacterium tuberculosis.

Amikacin verkar på bakteriestammar som är resistenta mot gentamicin, penicillin, meticillin och de flesta cefalosporiner.

Läkemedlet verkar också på mykobakteriet tuberkulos och några atypiska stammar av mykobakterier. -I kan utöva bakteriostatiska effekter på mykobakterier, har utvecklat resistens mot läkemedlen streptomycin, isoniazid, PAS och andra anti-media.

Antibiotika inte förstörs av bakteriella enzymer som kan inaktivera andra aminoglykosid läkemedel och handlingar Pseudomonas stammar som är resistenta mot droger tobramycin, gentamicin och netilmicin.

Amikacin är inte effektivt mot de enklaste och icke-sporeformande gramananoberna.

Motståndet mot amikacins antimikrobiella verkan utvecklas extremt långsamt. Bland bakterier finns en fullständig korsresistens mot den första generationen aminoglykosidpreparat och delvis till representanter för andra generationens klass.

Form av Amikacin

Amikacin är ett parenteralt antibiotikum. Det har ingen frisättningsform avsedd för oral användning (tabletter, kapslar, suspensioner, sirap etc.)

Förpackningsfoto Amikacin 1000 mg 10 flaskor

Läkemedlet utges endast i formuläret:

  • pulver för tillverkning av infusionslösningen;
  • ampull med en lösning för iv eller i / m-applikation.

Amikacin i pulverform finns i ampuller innehållande 0,5 och 1 gram antibiotikum i form av amikacinsulfat.

Antibiotikumet i ampuller innehållande en lösning för parenteral administrering är tillgänglig i en dos av 0,25 och 0,5 gram. Förutom den huvudsakliga aktiva beståndsdelen innehåller amikacinsulfat, ampuller Na i form av disulfit och citrat, liksom utspädd svavelsyra och vatten för injektion.

Läkemedlet säljs på apotek på recept.

Receptamikacin på latin

Dosen av amikacin beräknas alltid individuellt beroende på patientens vikt, ålder och glomerulär filtreringshastighet.

Rp.: Sol. Amikacini sulfatis 0,5 g

S. In / m av 0,4 g 2 gånger om dagen

Farmakokinetiska egenskaper hos amikacin

Läkemedlet administreras endast intramuskulärt eller intravenöst. Former för oral administrering av amikacin - existerar inte, eftersom antibiotikumet faktiskt inte absorberas i matsmältningssystemet.

När parenteral administrering absorberas snabbt och distribueras i organ och vävnader.

Läkemedlet bildar inte aktiva metaboliter och utsöndras av njurarna oförändrade.

Risken för hörselskador vid användning av amikacin ökar när patienten har minskad njurefunktion och uttorkning.

Antibiotikumet övervinner väl vävnadsbarriärerna och ackumuleras i organ- och vävnadsstrukturerna. Amikacin ackumuleras också patologiskt exsudat (vätska i abscesser, etc.).

Amicacin - indikationer för användning

Amikacin är det mest effektiva antibiotikumet från klassen av aminoglykosider. Kan effektivt användas för bakteriella infektioner:

  • Skador på hud och RVC, inklusive abscesser, flegmon, infekterade sår, trycksår, sår och brännskador.
  • generaliserad natur, åtföljd av utvecklingen av bakteriemia och septikemi. Det kan också användas för sepsis av enterokock och pseudomonasisk etiologi, även i fallet med resistans av stammar till andra aminoglykosider. Amikacin kan användas för neonatal sepsis (sepsis hos nyfödda);
  • Påverka det inre hjärtat (endokardit);
  • andningsvägar (pleural empyema samt lungabscess);
  • Magtarmkanalen (inklusive peritonit)
  • genitourinary system (inklusive pyelonefrit, cystit, uretrit, prostatit);
  • CNS (meningit);
  • lymfsystemet (lymfadenit);
  • benvävnad och leder (osteomyelit, purulent bursit och artrit av septiskt ursprung).

Amikacin används som sekundär läkemedel vid behandling av tuberkulos.

Vid infektioner i urinvägarna rekommenderas amikacin endast att användas om inflammationen orsakas av resistenta ämnen mot andra läkemedel.

Vid behov kan läkemedlet användas i oftalmisk praxis. För lokal behandling av ögonsjukdomar kan subkonjunktival eller intravitreal administrering av läkemedlet användas.

Kontraindikationer för administrering av amikacin

Läkemedlet är inte ordinerat i närvaro av enskilda intolerans aminoglykosidläkemedel, svår njursvikt, njursvikt, graviditet, neurit hos hörselnerven. Med tanke på den toxiska effekten av fonder på den prekollea nerven, är inte amikacin förskrivet till patienter som nyligen har behandlats med läkemedel som har ototoxisk eller nefrotoxisk effekt.

Med försiktighet, om absolut nödvändigt, kan amikacin användas för att behandla:

  • patienter med myasthenia gravis, Parkinsons sjukdom, botulism, uttorkning;
  • nyfödda och för tidiga barn;
  • patienter med hög ålder
  • av kvinnor ammar.

Behandlingen av prematura och nyfödda barn med aminoglykosider bör utföras endast när det är absolut nödvändigt, om inget annat, säkrare alternativ finns. Detta beror på det faktum att antibiotikans halveringstid ökar på grund av nedsatt funktion hos njurarna och det kan ackumuleras i kroppen. Ackumulering av sr-va kan orsaka toxiska effekter på centrala nervsystemet.

Hos äldre är det också åldersrelaterad minskning av njurfunktionen. I detta avseende ökar risken för läkemedlets toxiska effekt på centrala nervsystemet med hjälp av aminoglykosider i denna kategori av patienter, såväl som hörselnedsättning.

Patienter med njurdysfunktion, korrigering av doser samt tidsintervall mellan doser administreras i enlighet med glomerulär filtreringshastighet.

Hos patienter med neurologiska störningar (Parkinsons sjukdom, myasthenia gravis, botulism, etc.) ökar risken för att utveckla en allvarlig neuromuskulär blockad.

Dosering av amikacin

Doseringen av amikacin beräknas alltid individuellt. Den föreskrivna dosen påverkas av patientens ålder, kroppsvikten, njurfunktionens tillstånd och GFR, infektionens allvar och närvaron av samtidiga sjukdomar.

Patienter med intakt njurfunktion amikacin är föreskrivna:

  • vid måttliga infektioner: i en dos av 10 mg / kg / dag. I svåra och livshotande infektioner ordineras den dagliga dosen med en hastighet av 15 mg / kg. Den högsta tillåtna dagliga dosen är 1500 milligram. Den dagliga dosen är uppdelad i två injektioner. Med livshotande infektioner - tre injektioner.
  • nyfödda barn ges en dos på 10 mg / kg / dag på den första dagen, därefter 7,5 mg / kg / dag under resten av behandlingsperioden. Den dagliga dosen är indelad i två injektioner.

Behandlingstiden är från tre till sju dagar med IV-introduktion; från sju till tio dagar med en introduktion.

Patienter med reducerad GFR, doser och intervall mellan administreringar justeras i enlighet med nivået av kreatinin.

Hur odlas amikacin?

För att späda 250 och 500 milligram antibiotikapulver, använd 2-3 ml sterilt injicerbart vatten.

Om nödvändigt administrerar intravenöst dropp i c-IV, blir den resulterande p-r ytterligare utspädd i 200 ml isotonisk saltlösning.

Läkemedlet administreras mycket långsamt.

Biverkningar av amikacin

Med användning av amikacin är giftig skada på njurarna och hörselorganen möjlig. Med utseende av albuminuri, hematuri, cylindruri, hyperemi, oliguri, hörselnedsättning eller vestibulära störningar, stoppas amikacinbehandling omedelbart.

Också mot bakgrund av terapi är det möjligt att utveckla allergier, utseende av anemi, minskning av antalet blodplättar, en kränkning av leverfunktionen och toxisk CNS-skada.

Lokala reaktioner kan uppenbaras av flebit vid administreringsstället.

Kompatibilitet med alkohol

Amikacin är strängt förbjudet att kombinera med alkohol. Att dricka alkoholhaltiga drycker aminoglykosider kan leda till allvarlig förgiftning, giftig CNS-skada och utveckling av njursvikt.

Användningen av amikacin under graviditet och HBV

Aminoglykosider finns på listan över antibiotika som är förbjudna för gravida kvinnor. Detta beror på det faktum att droger i denna grupp tränger in i placentans barriär och kan få toxiska effekter på fostret. De viktigaste biverkningarna av aminoglykosider är nefrotoxiska och ototoxiska effekter på fostret.

Användningen av aminoglykosider under graviditeten kan leda till irreversibel medfödd dövhet och njurskada.

Vid naturlig utfodring kan antibiotikum användas när det är absolut nödvändigt. Trots det faktum att amikacin kan penetrera i bröstmjölk i små doser absorberas antibiotikumet praktiskt taget inte i tarmarna hos barnet. Av komplikationer är utvecklingen av ett barns tarmdysbakterier möjligt. Det fanns inga andra komplikationer från HB-användning.

Egenskaper för aminoglykosidbehandling

Före amikacinbehandling bör överträdelser av elektrolytbalansen elimineras.

Under hela behandlingsperioden bör en ökad mängd vätska konsumeras. All behandling ska ske noga med kontroll av nivån av kreatinin.

Absoluta indikationer för omedelbar avbrytande av läkemedlet är hyperemi och oliguri.

Hos patienter med njursjukdom är risken för ototoxisk effekt (hörselnedsättning) signifikant högre. Om hörseln är nedsatt stoppas läkemedlet.

Det är strängt förbjudet att applicera samtidigt med streptomycin, polymyxin B, neomycin, gentamycin, streptomycin, kanamycin, monomycin. Kombinationen med dessa läkemedel leder till en kraftig ökning av toxiciteten och skador på njurarna och hörselorganen.

Kombination av ett antibiotikum med diuretika (furosemid, mannitol, etc.) kan leda till en irreversibel minskning av hörseln, ner till total dövhet.

Analyser av amikacin i injektioner, tabletter

Analyser av amikacin i tabletter existerar inte. Medlet används endast intravenöst eller intramuskulärt.

  • Amicacin av den ryska farmaceutiska kampanjen Syntes av AOMPP (500 mg pulver) -28 rubler per flaska;
  • Amicacin ryska kampanjen Kraspharma (500 mg pulver) - 24 rubel per flaska;
  • Amikacin i ampuller (lösning) producerad av den ryska kampanjen Kurgan Synthesis (10 ampuller av 0,25 mg) - 270 rubel.

Amicacin - recensioner

Amikacin är ett mycket effektivt men högt giftigt antibiotikum. Läkemedlet ska endast användas på recept av en läkare och under kontroll av laboratorieindikatorer (UAC, kreatininnivå etc.). Självmedicinering är fylld av livshotande komplikationer.

Drogen har visat sig som en antibiotikareserver i infektioner orsakade av bakterier som är resistenta mot många penicilliner, cephalosporiner och andra aminoglykosider.

Läkare och patienter noterar den snabba effekten av läkemedlet. Den låga kostnaden för ett antibiotikum gör det billigt för patienterna.

Med tanke på toxiciteten hos läkemedlet är dess användning begränsad.

Amicacin för barn - отзывы:

Läkemedlet kan användas för att behandla barn av alla åldrar (inklusive nyfödda och för tidiga barn) och har visat sig vid behandling av neonatologisk sepsis orsakad av bakterier som är resistenta mot andra droger. Det används också effektivt som ett andra läkemedel i behandlingen av tuberkulos.

Artikeln är upprättad
infektionssjukdomsläkare Chernenko A.L.

Förmedla din hälsa till proffs! Gör ett möte för den bästa läkaren i din stad just nu!

En bra doktor är en generalist som, baserat på dina symptom, kommer att ställa en korrekt diagnos och ordinera effektiv behandling. På vår portal kan du välja en läkare från de bästa klinikerna i Moskva, S: t Petersburg, Kazan och andra städer i Ryssland och få rabatt på upp till 65% vid antagning.

* Om du klickar på knappen kommer du till en speciell sida på webbplatsen med ett sökformulär och en post till specialisten på profilen du är intresserad av.

* Finns städer: Moskva och podmoskovje, St Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Amikacin: bruksanvisningar

Amikacin är ett antibakteriellt läkemedel. Den huvudsakliga aktiva substansen i detta läkemedel (amikacinsulfat) tillhör gruppen antibiotika - aminoglykosider. Amicacin är aktivt mot de flesta bakterier, vilka är orsakssambanden till infektionssjukdomar.

Utformningsform och sammansättning

Amikacin finns i form av en injektionsvätska, lösning i ampuller på 4 ml och pulver till lösning i ampuller. Ampuller är förpackade i en konturerad cellförpackning, som innehåller 5 eller 10 ampuller lösning. I ett kartongpaket kan det finnas 1 eller 2 konturcellspackningar med ett lämpligt antal ampuller (5 och 10 stycken).

Pulver för beredning av lösningen finns i flaskor. Ett kartongförpackning kan innehålla 1, 5 eller 10 flaskor.

Läkemedlets huvudsakliga aktiva substans är amikacinsulfat. Mängden är 250 mg i 1 ml av lösningen. Det innehåller också hjälpämnen:

  • Natriumcitrat för injektion.
  • Svavelsyra späds ut.
  • Natriumdisulfit.
  • Vatten för injektion.

I flaskan av amikacinsulfat kan innehållas i flera doser - 250, 500 och 1000 mg. Det olika antalet ampuller eller ampuller i kartongförpackningar gör det möjligt att bekvämt applicera läkemedlet beroende på den föreskrivna behandlings- och doseringsförloppet.

Farmakologisk aktivitet

Amikacin är ett antibiotikum av den farmakologiska gruppen av III-generationen aminoglykosid. Den har en bakteriostatisk effekt (förstör bakterieceller) mot ett brett spektrum av olika bakterier. Destruktion av bakteriecellen sker på grund av bindning till subenheten hos 30S ribosomen och störningen av replikationen av proteinmolekyler, vilket leder till bakteriecellens död. Amicacin är aktivt mot sådana grupper av bakterier:

  • Gramnegativa bakterier (gram färgas i rosa) - Salmonella spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp, Serratia spp, Providencia stuartii......
  • Gram-positiva bakterier (enligt gram är färgade i violett) - Staphylococcus spp. och några stammar av Streptococcus pneumoniae.

Läkemedlet har ingen baktericid aktivitet mot anaeroba mikroorganismer (bakterier som kan växa och föröka sig enbart i frånvaro av syre). Amikacin är effektivt mot resistenta bakterier mot andra antibiotika (penicillinresistenta stammar av mikroorganismer).

Efter intramuskulär injektion absorberas den aktiva substansen snabbt i blodet och fördelas i kroppen (inom 10-15 minuter). Tränger fritt genom blod-hjärnbarriären, placentan (tränger in i fostret under graviditeten), går in i bröstmjölken. Från kroppen av amikacinsulfat utsöndras oförändrat. Halveringstiden (den tid under vilken hälften av den totala koncentrationen av den aktiva substansen utsöndras från kroppen) är 3 timmar.

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna för användning av Amikacin är svåra infektionssjukdomar som orsakas av gramnegativa bakterier (speciellt om de har resistens mot andra antibiotika). Sådana sjukdomar innefattar:

  • Infektiösa processer i andningsorganen - lunginflammation (lunginflammation), bakteriell bronkit, lung abscess (bildning i lungvävnaden avgränsas hålighet fylld med pus), empyem (ackumulering i pleurahålan av pus).
  • Sepsis - en smittsam process med närvaron i blodet av patogena bakterier med aktiv tillväxt och reproduktion.
  • Bakteriell endokardit är en smittsam process (ofta purulent) av hjärtets inre skal (endokardium).
  • Infektiös process i hjärnan - encefalit, meningoencefalit, meningit.
  • Patologisk bakterieprocess i bukhålets organ, inklusive peritonit.
  • Infektioner i huden, subkutan vävnad och mjuka vävnader - abscesser, flegmon, gangrenösa processer, decubitus med nekros, brännskador.
  • Patologi i levern och gallvägarna - leverens lever, cellulosa, cholecystit, empyema av gallblåsan.
  • Smittsamma processer i urin och könsorgan - pyelonefrit, uretrit, cystit med frekvent utveckling av purulenta komplikationer.
  • Sår och postoperativa infektiösa komplikationer.
  • Infektioner av ben (osteomyelit) och leder (purulent artrit).

Innan Amikacin används, är en laboratoriebestämning av patogenens känslighet för detta antibiotikum önskvärd.

Kontraindikationer för användning

Användning av amikacin är kontraindicerat i sådana fall:

  • Allergiska reaktioner, individuell intolerans mot amikacinsulfat eller några hjälpämnen av läkemedlet.
  • Sjukdomar i inre örat, som åtföljs av inflammation i hörselnerven - amikacinsulfat i detta fall kan leda till giftig nervskada med försämring eller hörselnedsättning.
  • Allvarlig patologi i lever eller njure, åtföljd av funktionsbrist.
  • Graviditet när som helst.

Bestämning av förekomsten av kontraindikationer utförs före applicering av Amikacin.

Dosering och administrering

Amicacin är den parenterala formen av läkemedlet. Det administreras intramuskulärt eller intravenöst. Pulvret före injektionen löses i 2-3 ml vatten för injektion. Injektionen utförs i enlighet med reglerna för aseptisk antiseptisk förhindrande av infektion på injektionsstället. Doseringen av läkemedlet bestäms av typen av infektionsprocessen, dess lokalisering i kroppen och strängheten i flödet. Standarddoseringen för vuxna och barn från en månads ålder är 5 mg / kg kroppsvikt, som administreras 3 gånger om dagen. Det är också möjligt att administrera 7,5 mg / kg kroppsvikt 2 gånger om dagen (daglig dos av 15 mg). Behandlingsförloppet är i genomsnitt 10 dagar. Kursdosen av läkemedlet bör inte överstiga 15 g.

Biverkningar

Amicacinsulfat eller hjälpkomponenter av läkemedlet efter intag kan leda till utvecklingen av ett antal biverkningar:

  • Allergiska reaktioner - svårighetsgrad kan vara olika från utslag och klåda till anafylaktisk chock (utveckling av multipel organsvikt på grund av lägre systemiskt arteriellt tryck). Även för denna reaktion kan vara allergisk urtikaria (nässelutslag och lätt svullnad av huden som liknar sting) angioödem (signifikant lokal svullnad av huden och subkutana vävnaden i huvudsak i området för ansiktet eller genitalier).
  • Ogynnsamma effekter från matsmältningssystemet - ökning av leverenzymnivåer (ALAT, ASAT) indikerande hepatocyter förstörelse (leverceller), ökad bilirubin-koncentration i blod, illamående och kräkningar.
  • Biverkningar från det hemopoietiska systemet - leukopeni (minskning av antalet leukocyter), anemi (minskad hemoglobinnivåer och röda blodkroppar), trombocytopeni (minskat antal blodplättar).
  • Förändringar i urinvägarna - albuminuri (urinproteinets utseende), mikrohematuri (utseendet av en liten mängd blod i urinen), utveckling av njursvikt.

Utvecklingen av en av biverkningarna kräver att läkemedlet återkallas och att symptomatisk behandling fortsätter.

överdos

Överskridande av den tillåtna dosen med Amikacin kan leda till utvecklingen av sådana patologiska reaktioner i kroppen:

  • Ataxi - en kränkning av samordningen, manifesterad i en gångförändring (svindlande gång).
  • Ring i öronen, kraftig minskning av hörselns skarpa upp till dess fullständiga förlust.
  • Allvarlig yrsel.
  • Uppstoppad blåsan.
  • Törst, illamående och kräkningar.
  • Nedsatt andning, andfåddhet.

Behandling av överdosering utförs i intensivvården. För tidig avlägsnande av Amikatsina från kroppen utförs hemodialys (hårdvandsblodrening) och symptomatisk terapi.

Särskilda instruktioner

Användningen av läkemedlet är endast möjlig för det avsedda ändamålet och under överinseende av läkaren med obligatorisk behandling av särskilda instruktioner:

  • Spädbarn och barn under åldern av en månad införandet av ett läkemedel endast under strikt medicinska indikationer i en dos av 10 mg / kg kroppsvikt, som är uppdelad i 10 dagar.
  • I avsaknad av terapeutisk effekt 48-72 timmar efter behandlingens början är det nödvändigt att lösa frågan om att ersätta antibiotikum eller behandlingstaktik för infektiös patologi.
  • Med andra läkemedel används Amikacin med stor omsorg med kontinuerlig övervakning av funktionell aktivitet i lever, njurar och centrala nervsystemet.
  • Med extrem försiktighet används Amikacin hos personer med myasthenia gravis (muskelsvaghet) och Parkinsonism.

Amicacin i apotek är endast tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Hållbarhet Amikatsina är 3 år. Förvara det på en mörk, torr, sval plats, utom räckhåll för barn. Lufttemperatur - högst + 25 ° С.

Analyser av Amikacin

Preparat, där det aktiva ämnet är amikacinsulfat, är - Ambiotik, Lorikatsin, Flexetite.

Priserna för Amikacin

Amikacinpulver för beredning av injektionslösning 500 mg, 1 st. - från 15 rubel.

Amikacin lösning för intravenös och intramuskulär injektion 250 mg / ml, 20 st. - från 300 rubel.